N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid | 909899-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid
• 英文别名: 3-[Methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 909899-76-9
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: HEGIIQNRJXIUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 生成 Biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylcarbamoyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of a biphenyl compound

  摘要：

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-({3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20080058374A1
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(3-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester 在 sodium chloroformate 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-{2-[4-(biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-N-methylisophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of a biphenyl compound

  摘要：

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-({3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20080058374A1

文献信息

• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20060205777A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了以下式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、Y、R1、R2和R3如规范中定义。式I的化合物是肌碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20100056541A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, n, q, r, W, Z 1 , Ar 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供式I的化合物：其中a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、R1、R2和R3如说明书所定义。式I的化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• US7632847B2
  申请人：——

  公开号：US7632847B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• US7659403B2
  申请人：——

  公开号：US7659403B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• US7687519B2
  申请人：——

  公开号：US7687519B2

  公开（公告）日：2010-03-30