2-(1-adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane | 188630-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(1-adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-imine
• CAS: 188630-40-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NOS
• 分子量: 251.393
• InChiKey: HKDTWQLPMAQPFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到N-(1-adamantyl)-2-chloropropyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012414826428
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 、 1-金刚烷醇 、 硫氰酸铵 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到2-(1-adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Adamantylalkoxyurea Derivatives from 2-(1-Adamantylimino)-1,3-oxathiolane

  摘要：

  2-(1-金刚烷基亚氨基)-5-甲基-1,3-氧硫杂环戊烷 1 是由金刚烷-1-醇和 1-硫氰基丙烷-2-醇在硫酸中反应合成的。化合物 1 经过开环和消去反应，生成了新型金刚烷烷氧基脲 3 a-d 和 5 a、b，以及一些氧氨基亲核物 2 a-d 和 4 a、b。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1510

文献信息

• ——
  作者：A. K. Shiryaev、I. Yu. Kryslov

  DOI：10.1023/a:1021636704131

  日期：——
• New Method for Preparation of N-Alkyl-1,3-dithiolan-2-imines
  作者：A. K. Shiryaev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019752.39928.3a

  日期：2003.12
• Synthesis of Novel Adamantylalkoxyurea Derivatives from 2-(1-Adamantylimino)-1,3-oxathiolane
  作者：Andrey Shirayev、Paul Kong Thoo lin、Igor K. Moiseev

  DOI：10.1055/s-1997-1510

  日期：1997.1

  2-(1-Adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane 1 was synthesised from the reaction between adamantan-1-ol and 1-thiocyanopropan-2-ol in sulphuric acid. Compound 1 undergoes ring opening followed by elimination to afford novel adamantane alkoxyureas 3 a-d and 5 a, b with a number of oxyamino nucleophiles 2 a-d and 4 a, b.

  2-(1-金刚烷基亚氨基)-5-甲基-1,3-氧硫杂环戊烷 1 是由金刚烷-1-醇和 1-硫氰基丙烷-2-醇在硫酸中反应合成的。化合物 1 经过开环和消去反应，生成了新型金刚烷烷氧基脲 3 a-d 和 5 a、b，以及一些氧氨基亲核物 2 a-d 和 4 a、b。
• ——
  作者：A.K. Shiryaev、I.Yu. Kryslov、I.K. Moiseev

  DOI：10.1023/a:1012414826428

  日期：——