(R)-9-[4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine | 195157-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-9-[4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine
• 英文别名: 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-[(2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-1,9-dihydro-；2-amino-9-[(2R)-4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 195157-25-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₄
• 分子量: 325.368
• InChiKey: IDFDGVJRIDONQK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-[4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine 生成 omaciclovir
  参考文献：
  名称：

  WO9834917A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)methyl]-4,4-diethoxybutan-1-ol 生成 (R)-9-[4,4-diethoxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  WO9834917A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ACYCLIQUE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2000008025A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Novel intermediates and improvements in the synthesis of acyclic guanine nucleoside prodrugs of the formula (R)-9-[(2-alkanoylmethyl)-4-(aminoacyloxy)butyl]guanine (for example valtamociclovir stearate), including purine salts amenable to one pot alkylation with the acyclic side chain, acyclic 2-amino-6-halo-purine and protected guanine precursors, one pot manipulations thereof and last step work up procedures.

  一种无环鸟嘌呤核苷前药的合成中间体和改进方法的新颖方法，其化学式为（R）-9-[(2-烷酰甲基)-4-(氨基酰氧基)丁基]鸟嘌呤（例如硬膜外瓣状病毒酯）包括能够进行一锅法烷基化的嘌呤盐，无环2-氨基-6-卤代嘌呤和保护鸟嘌呤前体，以及一锅法操作和最后步骤的处理程序。
• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：ENGELHARDT Per

  公开号：US20090076041A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式为的非环核苷衍生物的方法和新型中间体： 其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可选地取代的烷基，其链长为C3-C21，另外R1和R2中的另一个是—C(O)基团，R3为OH或H。
• US6184376B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0971923A2

  公开（公告）日：2000-01-19