(S)-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid | 918870-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid；(S)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-pyrazole-3-carboxylic acid；(3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 918870-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃N₂O₂
• 分子量: 369.635
• InChiKey: UNPAUVVONQMENT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  537.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 马钱子碱 、 9-表-辛可宁 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以84.5%的产率得到(R)-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Active substance combination for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物，用于治疗糖尿病，包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。

  公开号：

  EP1946778A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-racemic mixtures of (R)-N-piperidinyl-5-(4-chlorophenyl)1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxamide and (S)-N-piperidinyl-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxamide

  摘要：

  本发明涉及(R)-N-哌啶基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酰胺和(S)-N-哌啶基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酰胺的非外消旋混合物，其制备方法，包含该混合物的药物，以及用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途，以及(S)-N-哌啶基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酰胺在预防和/或治疗由高度可口的大量营养源食物过量消耗而导致的脂质代谢异常和其他代谢紊乱的用途。

  公开号：

  EP1944295A1

文献信息

• Gamma-polymorph of a substituted pyrazoline, its preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1944294A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  The present invention relates to the γ-Polymorph of (R)-N-piperidinyl-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxamide, methods for its preparation, medicaments comprising this compound as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及(R)-N-哌啶基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-甲酰胺的γ-多晶形态，其制备方法，包含该化合物的药物以及用于制备用于治疗人类和动物的药物的药物。
• Alpha-Polymorph of a substituted pyrazoline, its preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1944293A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  The present invention relates to the α-Polymorph of (R)-N-piperidinyl-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxamide, methods for its preparation, medicaments comprising this compound as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及(R)-N-哌啶基-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酰胺的α-多晶型，以及其制备方法、包含该化合物的药物以及用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Pharmaceutical formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743638A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds characterized in that the pharmaceutical formulation is in the form selected from: • An oral osmotically driven system for the release of the compound • A parenteral Implant • A Multipore Tablet • A Gel-Matrix-Tablet • A Transdermal application system • A parenteral depotsystem • An oral formulation using a sweet tastemakers with a natural flavor or • A chewable formulation, preferably a chewing gum.

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物的药物制剂，其特点在于制剂形式选自：• 用于释放该化合物的口服渗透驱动系统• 用于植入的肌肉注射剂• 多孔片剂• 凝胶-矩阵-片剂• 透皮应用系统• 肌肉注射沉积系统• 使用天然风味的甜味剂的口服制剂或• 可咀嚼的制剂，最好是口香糖。
• New formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743643A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to new formulations of substituted pyrazoline compounds their derivatives as well as their physiologically acceptable salts with nanoparticles.

  本发明涉及取代吡唑烯化合物及其衍生物的新配方，以及与纳米粒子形成的生理上可接受的盐。
• 5(R)-Substituted Pyrazoline Compounds, their Preparation and Use as Medicaments
  申请人：Cuberes Rosa

  公开号：US20070015810A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及替代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。