methyl 4-(n-pentylsulfonamidomethyl)benzoate | 1158382-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(n-pentylsulfonamidomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(pentylsulfonylamino)methyl]benzoate
• CAS: 1158382-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: FUBZSIBUDYXASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(n-pentylsulfonamidomethyl)benzoate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(n-pentylsulfonamidomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  小分子甘油三磷酸酰基转移酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  肥胖症和其他与甘油三酯含量增加相关的疾病的发病率正在迅速增长，尤其是在美国。甘油 3-磷酸酰基转移酶 (GPAT) 催化甘油脂生物合成的限速步骤，即甘油 3-磷酸与饱和长链酰基辅酶 A 的酰化。为了生产这种酶的小分子抑制剂，设计并合成了一系列苯甲酸和膦酸。该系列的体外测试导致鉴定了几种化合物，特别是 2-(壬基磺酰胺基)苯甲酸 ( 15g )，在完整线粒体分析中具有中等 GPAT 抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm900251a
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 戊烷-1-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-(n-pentylsulfonamidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF USE FOR SAME, AND METHODS FOR PREPARING SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，其包括式I，其中n为0或1。A为NR1、O或S，其中R1为H、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基。X为羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基，或者是一个C1-C10烷基残基，可选择地被羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基取代。Y为C1-C20烷基、烯基、卤素、羟基、C1-C20烷氧基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且可选择地被一个或多个卤素取代。Z为H、羟基、卤素、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且可选择地被一个或多个C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、氰基、羧酸酯基、卤素、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环取代。

  公开号：

  WO2010005922A1