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N-(4-Carboxybenzyl)octanamide | 112916-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Carboxybenzyl)octanamide
英文别名
4-[(Octanoylamino)methyl]benzoic acid
N-(4-Carboxybenzyl)octanamide化学式
CAS
112916-47-9
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
RRJPJVZCJPEZOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Carboxybenzyl)octanamide氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以321 mg的产率得到methyl 4-(octanamidomethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成
    摘要:
    随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加,化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战,因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团,例如甲酯的存在下,以高度化学选择性的方式发生,这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/chem.201404648
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨甲基苯甲酸辛酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(4-Carboxybenzyl)octanamide
    参考文献:
    名称:
    叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成
    摘要:
    随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加,化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战,因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺,仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团,例如甲酯的存在下,以高度化学选择性的方式发生,这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/chem.201404648
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文献信息

  • Benzoic acid and benzoic acid ester derivatives having anti-inflammatory and analgesic activity
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0226223A2
    公开(公告)日:1987-06-24
    Novel benzoic acid or benzoic acid ester derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof are the present invention. Utility is for the treatment of arthritis, asthma, Raynaud's disease, inflammatory bowel disorders, trigeminal or herpetic neuralgia, infiammatory eye disorders, psoriasis, dental pain, and headaches, particularly vascular headache, such as migraine, cluster, mixed vascular syndromes, as well as nonvascular, tension headaches.
    本发明是新型苯甲酸或苯甲酸酯衍生物、药物组合物及其使用方法。本发明可用于治疗关节炎、哮喘、雷诺氏病、炎症性肠病、三叉神经痛或疱疹性神经痛、炎症性眼病、牛皮癣、牙痛和头痛,特别是血管性头痛,如偏头痛、丛集性头痛、混合血管综合征以及非血管性紧张性头痛。
  • INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:US20200148937A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid including adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.
  • US4689182A
    申请人:——
    公开号:US4689182A
    公开(公告)日:1987-08-25
  • US4719234A
    申请人:——
    公开号:US4719234A
    公开(公告)日:1988-01-12
  • US4719232A
    申请人:——
    公开号:US4719232A
    公开(公告)日:1988-01-12
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