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2-palmitoyloxy-1-stearoyloxyprop-2-ene | 88879-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-palmitoyloxy-1-stearoyloxyprop-2-ene
英文别名
2-(Hexadecanoyloxy)prop-2-EN-1-YL octadecanoate;2-hexadecanoyloxyprop-2-enyl octadecanoate
2-palmitoyloxy-1-stearoyloxyprop-2-ene化学式
CAS
88879-64-5
化学式
C37H70O4
mdl
——
分子量
578.96
InChiKey
KVAQRVWRMOCXQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6893dc59480686783d24effce4999276
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酰氯吡啶 作用下, 以 六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-palmitoyloxy-1-stearoyloxyprop-2-ene
    参考文献:
    名称:
    由1,3-二溴丙烷-2-醇合成甘油三酸酯
    摘要:
    通过在吡啶存在下与适当的酰氯反应,将1,3-二溴丙烷-2-醇(I)转化为酰基衍生物(VI)。对酰基衍生物(VI)进行3摩尔亲核取代。当量 在回流己烷中的羧酸三(癸基)甲基铵。这导致对称的二酸甘油三酯收率达到90-94%。用等摩尔量的羧酸取代,主要提供1,2-双酰氧基-3-溴丙烷(VII),可以轻松地将其分离并进一步取代,从而得到约不对称的二酸和三酸三甘油酯。产率96%。脂解显示合成的甘油三酸酯为约。纯度为99%。
    DOI:
    10.1039/p29830001553
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文献信息

  • BHATI, A.;HAMILTON, R. J.;STEVEN, D. A.;ANEJA, R.;PADLEY, F. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 1553-1558
    作者:BHATI, A.、HAMILTON, R. J.、STEVEN, D. A.、ANEJA, R.、PADLEY, F. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of triglycerides from 1,3-dibromopropan-2-ol
    作者:Asharam Bhati、Richard J. Hamilton、David A. Steven、Rajender Aneja、Frederick B. Padley
    DOI:10.1039/p29830001553
    日期:——
    1,3-Dibromopropan-2-ol (I) was converted into an acyl derivative (VI) by reaction with an appropriate acyl chloride in the presence of pyridine. The acyl derivative (VI) was subjected to nucleophilic substitution with 3 mol. equiv. tris(decyl)methylammonium carboxylate in refluxing hexane. This led to symmetrical diacid triglycerides in 90–94% yield. Substitution with an equimolar amount of the carboxylate
    通过在吡啶存在下与适当的酰氯反应,将1,3-二溴丙烷-2-醇(I)转化为酰基衍生物(VI)。对酰基衍生物(VI)进行3摩尔亲核取代。当量 在回流己烷中的羧酸三(癸基)甲基铵。这导致对称的二酸甘油三酯收率达到90-94%。用等摩尔量的羧酸取代,主要提供1,2-双酰氧基-3-溴丙烷(VII),可以轻松地将其分离并进一步取代,从而得到约不对称的二酸和三酸三甘油酯。产率96%。脂解显示合成的甘油三酸酯为约。纯度为99%。
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