3-methoxy-1-methyl-1-phenylurea | 176790-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-1-phenylurea
• 英文别名: N'-methoxy-N-methyl-N-phenylurea
• CAS: 176790-81-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: OODYXEVLTZOEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-1-phenylurea 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-甲基-2-苯咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  双（三氟乙酰氧基）碘苯对无环脲的氧化环化反应生成N-取代的2-苯并咪唑啉酮

  摘要：

  提出了一种从仲芳族胺合成N-取代的2-苯并咪唑啉酮的简便方法。用光气和甲氧基胺顺序地处理仲芳族胺，得到无环的3-取代的3-芳基-1-甲氧基脲。将该脲短暂暴露于双（三氟乙酰氧基）碘苯可引起氧化环化至苯环的邻位，从而形成3-取代的1-甲氧基-2-苯并咪唑啉酮。经氢化裂解甲氧基，得到N-取代的2-苯并咪唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00291-2
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-1-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化C-N偶联无催化剂电合成苯并咪唑酮

  摘要：

  已经开发了通过分子内阳极脱氢NH / CH偶联从尿素中电化学合成N，N'-二取代的苯并咪唑酮的方法。该反应在未分开的电解条件下进行，并且不需要任何催化剂和化学氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000198

文献信息

• Construction of Benzimidazolone Derivatives via Aryl Iodide Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Amination
  作者：Yang Wang、Yuan-Yuan Sun、Yi-Mo Cui、Ying-Xin Yu、Zheng-Guang Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02929

  日期：2022.3.4

  The first aryl iodide catalyzed intramolecular C–H amination of phenylurea has been disclosed for high-efficiency synthesis of benzimidazolone derivatives in excellent yields (up to 97%) by an operationally simple one-step organocatalytic oxidative process. Fluorinated protic alcohols can efficiently accelerate the conversion of this transformation. The straightforward method has good functional group

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。
• 一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN113651758B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种苯并氢化咪唑酮骨架的合成方法，属于有机化学技术领域。该合成方法以苯基脲及其衍生物作为反应物、芳基碘作为催化剂、间氯过氧苯甲酸作为氧化剂、三氟乙醇作为溶剂，进行反应，即可得到苯并氢化咪唑酮骨架。本发明的方法操作简单，原料易得，反应步骤短、高效，反应产率高达97%。
• Analogues of N-hydroxy-N′-phenylthiourea and N-hydroxy-N′-phenylurea as inhibitors of tyrosinase and melanin formation
  作者：Marc Criton、Véronique Le Mellay-Hamon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.079

  日期：2008.6

  A series of N-hydroxy-N'-phenylthiourea and N-hydroxy-N'-phenylurea analogues were prepared and evaluated as inhibitors of tyrosinase and melanin formation. The most active analogue 1 inhibited mushroom tyrosinase with an IC(50) of around 0.29 mu M and also retained a substantial potency in cell culture by reducing pigment synthesis by 78%. Therefore, compound 1 could be considered as a promising candidate for preclinical drug development for skin hyperpigmentation application. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.