1-methoxy-3-(p-tolyl)urea | 52420-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-3-(p-tolyl)urea
• 英文别名: N-methoxy-N’-4-methylphenylurea；N-methoxy-N'-(p-tolyl)urea；1-Methoxy-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 52420-49-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02173457
• 分子量: 180.206
• InChiKey: FESZGXQQIJURJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(p-tolyl)urea 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-methoxy-6-methyl-2-benzimidazolinone
  参考文献：
  名称：

  Perronnet, Jacques; Demoute, Jean-Pierre, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 507 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 对甲苯异氰酸酯 以 异丙醚 为溶剂， 以92%的产率得到1-methoxy-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Perronnet, Jacques; Demoute, Jean-Pierre, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 507 - 512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour
  作者：Jens Willwacher、Souvik Rakshit、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c1ob05636k

  日期：——

  Herein, we report a urea derived directing group for mild and highly selective oxidative C–H bond olefination. Subsequent intramolecular Michael addition affords dihydroquinazolinones in good yields. The N–O bond of the urea substrate exhibits superior oxidative behaviour compared to a variety of other external oxidants.

  本文报道了一种由尿素衍生的导向基团，用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。
• Novel derivatives of benzimidazale and imidazo-pyridine and their use as medicaments
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20080139619A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A subject of the present application is novel derivatives of benzimidazole and imidazo-pyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产品的制药组合物。
• Synthesis of Azoxy Compounds: from Copper Compounds to Mesoporous Silica‐Encaged Ultrasmall Copper Catalysts
  作者：Zhi‐Peng Han、Shiqi Wang、Qiming Sun、Xiao‐Ping Xu、Shun‐Jun Ji

  DOI：10.1002/cssc.202300477

  日期：2023.9.8

  A series of azoxy compounds were constructed via coupling reactions by using cost-effective N-methoxyformamide and nitroso compounds over Cu-based catalysts. The mesoporous silica nanosphere-encapsulated ultra-small Cu (Cu@MSN) catalyst was developed and exhibited remarkably enhanced catalytic activity and superior recycling stability.

  使用经济高效的N-甲氧基甲酰胺和亚硝基化合物在铜基催化剂上通过偶联反应构建了一系列氧化偶氮化合物。开发了介孔二氧化硅纳米球封装的超小铜（Cu@MSN）催化剂，并表现出显着增强的催化活性和优异的循环稳定性。
• Interaction of Ninhydrin with N-Alkoxy-N’-arylureas and N-Alkoxy-N’-alkylureas. 1-Alkoxy-3-aryl(alkyl)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno [1,2-d]imidazole-2,8-diones: Synthesis and Structure
  作者：Vasiliy G. Shtamburg、Victor V. Shtamburg、Andrey A. Anishchenko、Alexander V. Mazepa、Eduard B. Rusanov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131443

  日期：2022.1
• Scherer,O. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 851 - 854
  作者：Scherer,O. et al.

  DOI：——

  日期：——