5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4-(1H)-one | 1429439-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4-(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4(1H)-one；5-chloro-1-ethyl-6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4-one
• CAS: 1429439-59-7
• 化学式: C₃₁H₃₄ClN₃O₅
• 分子量: 564.081
• InChiKey: GCAJYWSDEOTBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4-(1H)-one 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1
• 作为产物：
  描述：

  西诺沙星 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 95.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 63.25h， 生成 5-chloro-1-ethyl-6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cinnolin-4-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• JP6377570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20170281532A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.