(R)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 英文别名: (2R)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 化学式: C₈H₇FO₃
• 分子量: 170.14
• InChiKey: HNUJOYMRHWMPOM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COLON, DIANA F.;PICKARD, SIMEON T.;SMITH, HOWARD E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2322-2326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-2-(p-tolyl)acetic acid 生成 (R)-2-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  COLON, DIANA F.;PICKARD, SIMEON T.;SMITH, HOWARD E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2322-2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Chiral α-Aryl α-Hydroxy Carboxylic Acids via RuPHOX-Ru Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Huan Guo、Jing Li、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700846

  日期：2017.10.25

  A ruthenocenyl phosphino‐oxazoline‐ruthenium complex (RuPHOX−Ru) catalyzed asymmetric hydrogenation of α‐aryl keto acids has been successfully developed, affording the corresponding chiral α‐aryl α‐hydroxy carboxylic acids in high yields and with up to 97% ee. The reaction could be performed on a gram scale with a relatively low catalyst loading (up to 5000 S/C) and the resulting products can be transformed

  已成功开发了钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化的α-芳基酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和ee高达97％的相应手性α-芳基α-羟基羧酸。该反应可以在相对较低的催化剂负载量（至多5000 S / C）下以克为单位进行，所得产物可以转化为几种手性结构单元，生物活性化合物和手性药物。
• [EN] PERK INHIBITING INDOLINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINYLE INHIBITEURS DE PERK
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2021041976A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are compounds of formula (I), compositions, and methods useful for inhibiting PERK and for treating related conditions diseases, and disorders, wherein Q is selected from (Ia), (Ib) ou (Ic).

  本文提供了化合物的公式(I)、组合物和方法，用于抑制PERK并治疗相关疾病和疾病，其中Q从(Ia)、(Ib)或(Ic)中选择。
• [EN] PHENYL-2-HYDROXY-ACETYLAMINO-2-METHYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNYL-2-HYDROXY-ACÉTYLAMINO-2-MÉTHYL-PHÉNYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018194885A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention provides phenyl-2-hydroxy-acetylamino-2-methyl-phenyl compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to methods of using the compounds to treat physiological disorders such as cancer.

  本发明提供苯基-2-羟基-乙酰氨基-2-甲基苯基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗生理紊乱如癌症的方法。
• Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors
  作者：K. Abrahamsson、P. Andersson、J. Bergman、U. Bredberg、J. Brånalt、A.-C. Egnell、U. Eriksson、D. Gustafsson、K.-J. Hoffman、S. Nielsen、I. Nilsson、S. Pehrsson、M. O. Polla、T. Skjaeret、M. Strimfors、C. Wern、M. Ölwegård-Halvarsson、Y. Örtengren

  DOI：10.1039/c5md00479a

  日期：——

  A novel series of neutral thrombin inhibitors has been developed using a selection process based on docking experiments and property calculations and predictions.

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。
• [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010093419A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。