1-benzyloxy-3-butylamine | 340775-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-butylamine
• 英文别名: racemic 1-benzyloxy-3-butylamine；4-(Benzyloxy)butan-2-amine；4-phenylmethoxybutan-2-amine
• CAS: 340775-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD08452960
• 分子量: 179.262
• InChiKey: NCVXGQWWOPIONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-butylamine 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-1-benzyloxy-3-butylamine
  参考文献：
  名称：

  SEPARATION OF AN ENANTIOMER MIXTURE OF (R)- AND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL

  摘要：

  本发明涉及一种用于分离（R）-和（S）-3-氨基-1-丁醇对映体混合物的方法，该混合物在氧原子上可选择性地受保护，并且涉及一种用于制备基本对映纯度的（R）-3-氨基-1-丁醇的方法，该（R）-3-氨基-1-丁醇在氧原子上可选择性地带有保护基。

  公开号：

  US20110275855A1
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 苯甲醇 在 2-羟基-3-吡啶甲醛 、 palladium diacetate 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 甲氧基胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 生成 1-benzyloxy-3-butylamine
  参考文献：
  名称：

  瞬态导向基团可实现Pd催化烷基胺的γ-C（sp 3）–H氧合

  摘要：

  我们报告了γ-C（sp 3）–H以2-羟基烟碱醛为瞬时导向基团进行游离胺的酰氧基化和烷氧基化。在存在亲电子氟化的氧化剂和乙酸的情况下，可以在γ-甲基位置选择性地氧化多种脂族胺。各种各样的芳基，杂芳基和脂族酸也可以在此C–O键形成反应下成功偶联，得到含胺的酯。将亲核试剂从酸转换为醇可实现游离胺的烷氧基化。重要的是，天然产物和药物分子（例如布洛芬，异氧磷，芬苯芬和石胆酸）都是相容的偶联伴侣。值得注意的是，使用常规的选择性保护从游离氨基醇合成这些单保护氨基醇并不总是可行的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c01310

文献信息

• PREPARATION OF N-BENZYLAMINES
  申请人：——

  公开号：US20020193636A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  N-Benzylamines are prepared by a process in which (i) in a first step, a benzaldehyde is reacted with a primary amine to give the imine and (ii) in a second step, the imine is hydrogenated with hydrogen in the presence of a catalyst containing one or more metals of groups 8 to 10 of the Periodic Table of the Elements to give the N-benzylamine, wherein the iminization (i) is carried out in a water-miscible solvent and the resulting water of reaction is not removed, and the hydrogenation (ii) is carried out in the imine solution obtained in the iminization (i) and containing water of reaction.

  N-苄基胺是通过以下过程制备的：(i)在第一步中，苯甲醛与一级胺反应生成亚胺，(ii)在第二步中，在含有元素周期表8到10组中一个或多个金属的催化剂存在下，亚胺在氢气存在下催化加氢生成N-苄基胺。其中，亚胺化反应(i)在水溶性溶剂中进行，反应产生的水不去除，加氢反应(ii)在亚胺溶液中进行，该溶液包含反应水。
• Verfahren zur Herstellung von N-Benzylaminen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1247799A2

  公开（公告）日：2002-10-09

  Verfahren zur Herstellung von N-Benzylaminen, bei dem (i) in einem ersten Schritt ein Benzaldehyd mit einem primären Amin zum Imin umgesetzt wird, und (ii) in einem zweiten Schritt das Imin mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, der ein oder mehrere Metalle der Gruppen 8 bis 10 des Periodensystems enthält, zum N-Benzylamin hydriert wird, wobei die Iminierung (i) in einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel durchgeführt und das entstehende Reaktionswasser nicht entfernt wird, und die Hydrierung (ii) in der bei der Iminierung (i) erhaltenen, Reaktionswasser enthaltenden Lösung des Imins durchgeführt wird.

  制备 N-苄胺的工艺，其中 (i) 第一步，苯甲醛与伯胺反应生成亚胺，和 (ii) 在第二步中，亚胺在含有一种或多种元素周期表第 8 至 10 族金属的催化剂存在下与氢气氢化，得到 N-苄胺、 其中，亚胺化(i)在水可混溶的溶剂中进行，生成的反应水不去除，氢化(ii)在亚胺化(i)中得到的含有反应水的亚胺溶液中进行。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER AMINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1232279A2

  公开（公告）日：2002-08-21
• TRENNUNG EINES ENANTIOMERENGEMISCHS VON (R)- UND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2387556A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• Preparation of optically active amines
  申请人：Ditrich Klaus

  公开号：US20060122429A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A process for preparing optically active amines, a process for preparing racemic amines which can be resolved using optically active carboxylic acids or enzymes, and racemic and optically active amines and optically active amides are described.