diethyldithiocarbamate | 392-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: diethyldithiocarbamate
• 英文别名: N,N-diethyldithiocarbamate；DDC；DEDTC；DDTC；Diethyl-dithiocarbamat；DETC；N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 392-74-5
• 化学式: C₅H₁₀NS₂
• 分子量: 148.273
• InChiKey: LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyldithiocarbamate 在 sodium nitrate 、 3Na⁽¹⁺⁾*C₈N₈W^(3-) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 二硫化四乙基秋兰姆
  参考文献：
  名称：

  Nichols, Peter J.; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1085 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 在 sodium nitrate 、 3Na⁽¹⁺⁾*C₈N₈W^(3-) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nichols, Peter J.; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 7, p. 1085 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯唑沙宗 在 diethyldithiocarbamate 、 human liver microsome 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-.羟基氯唑沙宗
  参考文献：
  名称：

  In vitro evaluations for pharmacokinetic drug-drug interactions of a novel serotonin-dopamine activity modulator, brexpiprazole

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00498254.2021.1897898

文献信息

• Grafting of polymeric platforms on gold by combining the diazonium salt chemistry and the photoiniferter method
  作者：Randa Ahmad、Adrien Mocaer、Sarra Gam-Derouich、Aazdine Lamouri、Hélène Lecoq、Philippe Decorse、Philippe Brunet、Claire Mangeney

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.12.007

  日期：2015.1

  of the iniferter method and the diazonium salt chemistry for preparing smart polymeric platforms attached through covalent bonds on gold. For this, bifunctional molecules bearing aryl diazonium coupling agents for anchoring on gold and N,N-diethyldithiocarbamate groups for initiating the growth of polymer chains were used. These two moieties were separated by oligo(ethylene oxide) spacers of various

  稳定且牢固连接的聚合物平台在金上的接枝是成功应用于生物学，催化和传感的关键因素。在这里，我们报告了结合使用iniferter方法和重氮盐化学方法来制备通过金上的共价键连接的智能聚合物平台。对于这一点，双官能分子轴承芳基重氮偶合剂用于锚定于金，Ñ，Ñ使用-二乙基二硫代氨基甲酸酯基团来引发聚合物链的生长。这两个部分被各种长度的低聚（环氧乙烷）间隔物隔开，从而可以精细调节接枝的光引发剂层的亲水性。然后在紫外光下从金表面生长出甲基丙烯酸（MAA）和N，N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBAm）的交联共聚物。分别通过X射线光电子能谱和接触角测量来表征聚合物膜的化学组成和润湿性。在室温下，接枝过程简单，快速且有效地制备了聚合物接枝的Au表面。然后可以通过紫外光诱导的自由基交换实验轻松地交换留在增长的束缚链末端的二乙基二硫代氨基甲酸基团，以便获得能够通过静电相互作用固定柠檬酸盐封端的金纳米颗粒的末端氨基部分。在
• KETONE-CONTAINING CONTROLLED RADICAL INITIATORS FOR POLYMERIZATION REACTIONS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20200369820A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Controlled radical initiators that are ketone-containing dithiocarbamate or ketone-containing dithiocarbonate compounds are used to form polymeric materials that have a single polymeric block or multiple polymeric blocks. Reaction mixtures containing controlled radical initiators and various ethylenically unsaturated monomers, polymeric materials formed from the reaction mixtures, crosslinkable compositions containing the polymeric materials, crosslinked compositions formed from the crosslinkable compositions, and articles containing the polymeric materials, the crosslinkable compositions, or the crosslinked compositions are provided.

  含酮的二硫代氨基甲酸盐或含酮的二硫代碳酸盐控制自由基引发剂用于形成具有单一聚合物块或多重聚合物块的聚合物材料。本发明提供了含有控制自由基引发剂和多种乙烯基不饱和单体的反应混合物、由反应混合物形成的聚合物材料、含有聚合物材料的可交联组合物、由可交联组合物形成的交联组合物，以及包含聚合物材料、可交联组合物或交联组合物的物品。
• Substitution reactions of [Pt(terpy)X]²⁺with some biologically relevant ligands. Synthesis and crystal structure of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO₄)₂·0.5H₂O and [Pt(terpy)(guo-N⁷)](ClO₄)₂·0.5guo·1.5H₂O
  作者：Živadin D. Bugarčić、Frank W. Heinemann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b311056g

  日期：——

  crystal structures of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O and [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O were determined by X-ray diffraction. Crystals of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O are orthorhombic with the space group P2(1)2(1)2(1), whereas [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O crystallizes in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2. A typical feature of terpyridine complexes

  [Pt（terpy）（cyst-S）]（2+）复合物对氮供体亲核试剂无反应，半胱氨酸不能被来自INO，5'-IMP和5'-GMP的N（7）取代。然而，硫供体亲核试剂如硫脲，硫代硫酸盐和二乙基二硫代氨基甲酸酯可以取代Pt-半胱氨酸键。二乙基二硫代氨基甲酸酯是最好的亲核试剂，反应顺序为：硫脲<硫代硫酸盐
• Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation
  作者：Peter J. Heard、Kenneth Kite、Julie Søgaard Nielsen、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/b000264j

  日期：——

  The trimethylplatinum(IV) complexes of a number of dithiocarbamato ligands have been prepared. The complexes are dimeric in the solid state and in solution, with the ligands acting in both a bridging and chelating fashion. Restricted rotation about the ligand C–N bonds in solution leads to the formation of four rotomers. The kinetics of the restricted rotation was measured by a variety of dynamic NMR techniques in the slow and intermediate exchange regimes. Two distinct processes are observed, namely the independent rotation about each C–N bond and correlated rotation about both C–N bonds. The free energies of activation, which are strongly dependent on the nature of the ligand substituents, are in the range 65–88 kJ mol−1 at 298 K. The origins of the barrier to rotation and the effects of the nitrogen substituents are discussed. The crystal structures of fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 and fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 are reported.

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。
• Preparation, structures, and reactions of some difluorothiophosphonate and difluoroselenophosphonate complexes of platinum(II)
  作者：J. Andrew S. Duncan、E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810001028

  日期：——

  have been prepared by the reaction of trans-[PtH(PEt3)2X] with PF2H(Y). The reactions have been studied at low temperatures using 31P and 19F n.m.r. spectroscopy; the formation of [PtIVH2(PEt3)2(PF2Y)X] and [PtIIH(PEt3)2(PF2Y)] as intermediates was observed, and a mechanism has been proposed. The complexes [Pt(PEt3)2(PF2Y)X](X = H, Cl, Br, or l) were also prepared by reaction of [Pt(PEt3)3X][BPh4] with

  配合物[Pt（PEt 3）2（PF 2 Y）X]（X = Cl，Br或I； Y = S或Se）已通过反式-[PtH（PEt 3）2 X的反应]制备。 PF 2 H（Y）。已经在低温下使用31 P和19 F nmr光谱研究了反应；观察到了作为中间体的[Pt IV H 2（PEt 3）2（PF 2 Y）X]和[Pt II H（PEt 3）2（PF 2 Y）]的形成，并提出了机理。络合物[Pt（PEt3）[Pt（PEt 3） 3 X] [BPh 4 ]与PF 2 H（Y）的反应也可以制备2（PF 2 Y）X]（X = H，Cl，Br或l）：氢化物配合物在室温下稳定。获得反式-[PtCl（PEt 3） 2（PF 2 S）]的X射线晶体结构。晶体是正交晶体，空间群Pbcn， a = 1.1597（2）， b = 1.3355（2）， c = 1.3632（3）nm。该结构已用934衍射仪数据解决，并已用876数据精修到R=