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4-bromo-2-(4-fluorophenylamino)-5,6-dimethylpyrimidine | 199463-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(4-fluorophenylamino)-5,6-dimethylpyrimidine
英文别名
4-bromo-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethylpyrimidin-2-amine
4-bromo-2-(4-fluorophenylamino)-5,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
199463-22-4
化学式
C12H11BrFN3
mdl
——
分子量
296.142
InChiKey
APYNFQKDQSLCOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-丙二醇4-bromo-2-(4-fluorophenylamino)-5,6-dimethylpyrimidine1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉三乙胺 作用下, 以78%的产率得到Revaprazan hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶(如下式(I)所示)的过程,以及通过将由下式(II-A)表示的嘧啶衍生物与由下式(III)表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应而制备其酸盐。
    公开号:
    US05990311A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-2-(4-fluoroaniline)-5,6-dimethylpyrimidine三溴化磷 、 、 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.33h, 以to obtain 4.1 g of the title compound的产率得到4-bromo-2-(4-fluorophenylamino)-5,6-dimethylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及首先一种制备式(I)的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其酸加成盐的方法,其次是制备化合物(I)的中间体的方法,第三是一种新的中间体化合物。更具体地说,本发明首先涉及通过将式(II-A)所代表的嘧啶衍生物(其中Hal代表卤素)与式(III)所代表的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应来制备式(I)的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其酸加成盐的方法,其次是制备式(II-A)的嘧啶衍生物和式(III)的化合物的方法;第三,是一种包括式(II-A)的嘧啶衍生物的新的中间体化合物。
    公开号:
    US06252076B1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIMIDINE
    申请人:YUHAN CORPORATION
    公开号:WO1997042186A1
    公开(公告)日:1997-11-13
    (EN) The present invention relates, first to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I) and its acid addition salts, second, to a process for preparation of an intermediate for preparing the compound (I), and, third, to a novel intermediate compound. More specifically, the present invention relates, first, to a process for preparation of 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl,1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine represented by formula (I), and its acid addition salts by reacting a pyrimidine derivative represented by formula (II-A), in which Hal represents a halogen, with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline represented by formula (III), second, to a process for preparating of the pyrimidine derivative of formula (II-A) and the compound of formula (III); and, third, to a novel intermediate compound including the pyrimidine derivative of formula (II-A).(FR) L'invention concerne premièrement un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4-(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et ses sels d'addition d'acide, deuxièmement un procédé de préparation d'un intermédiaire pour la préparation du composé de formule (I) et troisièmement un nouveau composé intermédiaire. L'invention porte plus spécifiquement, premièrement sur un procédé de préparation de 5,6-diméthyl-2-(4-fluorophénylamino)-4(1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yl)pyrimidine représenté par la formule (I) et sur ses sels d'addition d'acide par la mise en réaction d'un dérivé de pyrimidine représenté par la formule (II-A), dans laquelle Hal représente un halogène, avec 1-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine représenté par le formule (III). Elle se rapporte deuxièmement à un procédé de préparation du dérivé de pyrimidine de formule (II-A) et du composé de formule (III), et troisièmement à un nouveau composé intermédiaire comprenant le dérivé de pyrimidine de formule (II-A).
    本发明涉及首先制备5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶(I式)及其酸加成盐的方法,其次是制备用于制备化合物(I)的中间体的方法,第三是一种新的中间体化合物。具体而言,本发明首先涉及通过将式(II-A)所表示的嘧啶衍生物(其中Hal表示卤素)与式(III)所表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应来制备化合物(I)及其酸加成盐的方法,其次是制备式(II-A)的嘧啶衍生物和式(III)的化合物的方法;第三是包括式(II-A)的嘧啶衍生物的新的中间体化合物。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:EP0900214B1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • Process for producing (R)-styrene oxides
    申请人:SUMIKA FINE CHEMICAL COMPANY, LTD.
    公开号:EP0735142B1
    公开(公告)日:2001-10-24
  • US5717116A
    申请人:——
    公开号:US5717116A
    公开(公告)日:1998-02-10
  • US5990311A
    申请人:——
    公开号:US5990311A
    公开(公告)日:1999-11-23
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