dimethyl 3-acetyl-4-neopentylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate | 1370584-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-acetyl-4-neopentylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-acetyl-4-(2,2-dimethylpropyl)cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate；dimethyl 3-acetyl-4-(2,2-dimethylpropyl)cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1370584-10-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: LFTODFYWORWHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (3E,4Z)-3-(2,2-dimethylpropylidene)-4-(1-methoxyethylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以24.5 mg的产率得到dimethyl 3-acetyl-4-neopentylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a

文献信息

• Facile Construction of an α-(1-Cyclopentenyl)ketone Core by Ruthenium-catalyzed Hydrative Cyclization of 1,6-Allenyne: Total Synthesis of (+)-Myomontanone
  作者：Koichi Katagiri、Haruka Kodera、Masanori Tayu、Nozomi Saito

  DOI：10.1246/cl.190202

  日期：2019.8.5

  Ruthenium-catalyzed hydrative cyclization of 1,6-allenyne in the presence of H2O was demonstrated. The reaction proceeded via nucleophilic attack of H2O to a ruthenacyclopentene intermediate, givin...

  证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行，生成 ruthenacyclopentene 中间体，给出...
• Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes
  作者：Nozomi Saito、Yuh Kohyama、Yuki Tanaka、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c2cc30640a

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed cyclization of 1,6-allenynes occurs via the addition of heteroatom nucleophiles to ruthenacyclopentenes, providing functionalized 1,2-bisalkylidenecyclopentanes in a highly regio- and stereoselective manner.

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。