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5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indene | 127600-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indene
英文别名
1-methyl-5,6-dimethoxyindene;5,6-dimethoxy-1-methylindene;5,6-dimethoxy-3-methyl-indene;5,6-Dimethoxy-3-methyl-inden
5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indene化学式
CAS
127600-31-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
KWNQXVSOBXYWPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    291.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indeneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到1-methyl-5,6-dimethoxyindane
    参考文献:
    名称:
    (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备
    摘要:
    本文报告了几个模型研究,这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)(方案 11)是必要的。
    DOI:
    10.1139/v90-022
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-二甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 磷酸硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 5,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Syntheses in the Indene Series1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01104a515
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in One-Pot Multicatalytic Processes
    作者:Hélène Lebel、Chehla Ladjel、Lise Bréthous
    DOI:10.1021/ja0733235
    日期:2007.10.1
    Palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been investigated in multicatalytic processes to synthesize disubstituted alkenes and alkanes from carbonyl derivatives. The use of copper-catalyzed methylenation reactions is the key starting reaction to produce terminal alkenes which are not isolated, but submitted to further structure elongation. Not only is the isolation of the alkene intermediate
    已经在多催化过程中研究了催化的交叉偶联反应,以从羰基衍生物合成双取代烯烃和烷烃。使用催化的亚甲基化反应是关键的起始反应,以产生未分离但需要进一步结构延伸的末端烯烃。不仅不需要分离烯烃中间体,而且催化剂在催化的交叉偶联反应中是一种有益的助催化剂。因此,使用这种一锅法通常以更高的产率获得所需的产品。我们已使用这些方法合成羟基化 (E)-类化合物,它们是已知的化学预防和化学治疗剂、气味取代的茚满和非天然氨基酸,如高苯丙酸。
  • Alesso, Elba N.; Tombari, Dora G.; Iglesias, Graciela Y. Moltrasio, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2568 - 2574
    作者:Alesso, Elba N.、Tombari, Dora G.、Iglesias, Graciela Y. Moltrasio、Aguirre, Jose M.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in Polyphosphoric Acid Cyclizations
    作者:John Koo
    DOI:10.1021/ja01104a034
    日期:1953.4
  • DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152
    作者:DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+
    DOI:——
    日期:——
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