1-benzoyl-2-imidazolidinone | 27034-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-benzoyl-imidazolidin-2-one；1-benzoylimidazolidin-2-one；N-benzoyl-2-imidazolidinone；1-benzoyl-2-imidazolidone；N-benzoylimidazolid-2-one；1-Benzoyl-1,3-imidazolidin-2-on
• CAS: 27034-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00225346
• 分子量: 190.202
• InChiKey: AJSFBSYWKIBTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-imidazolidinone 、 2,6-二氯苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 phosphorus oxychloride (POCl3) 为溶剂， 生成 苯可乐定
  参考文献：
  名称：

  Imidazoline derivatives and the preparation thereof

  摘要：

  通过在适当的取代苯胺衍生物与1-酰基咪唑啉-2-酮在每摩尔苯胺衍生物中至少两摩尔的氯化亚磷存在下反应，并可选择地水解所得的中间化合物，制备2-(取代芳基)氨基-2-咪唑啉衍生物的方法。还披露了具有降压作用的某些新型2-二卤芳基氨基-2-咪唑啉衍生物。

  公开号：

  US03988345A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-beta-丙氨酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 生成 1-benzoyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkyl-2-benzamido-4-hydroxy-2-butenoic acid .gamma.-lactones from alkyl cuprates. Attempted transformation to 2,3-diaminocarboxylic acids by hydrogenation and Curtius rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a001
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzoyl-2-imidazolidinone 、 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑 在 1-benzoyl-2-imidazolidinone 作用下， 以75的产率得到替扎尼定
  参考文献：
  名称：

  制备盐酸替扎尼定的绿色新工艺

  摘要：

  本发明涉及一种医药原料药盐酸替扎尼定的制备新工艺。该工艺以4-氯-2-硝基苯胺为原料，经过催化加氢还原、环合、硝化、催化加氢还原、缩合、成盐六步得到盐酸替扎尼定。该工艺不仅后处理简单、易操作，且极大地降低了对环境的污染和对设备的腐蚀，降低了生产成本，更加适合工业化生产。

  公开号：

  CN102140095A

文献信息

• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03974141A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Arylmethyl- and cyclohexenylmethyl- penicillins, substituted on the .alpha.carbon atom of the side chain by a 2,3-disubstituted imidazolidinylcarbamido or a 2,3-disubstituted imidazolidinylthiocarbamido group, or by the corresponding 2,3-disubstituted 1,3-diazacyclohexylcarbamido or thiocarbamido groups are anti-bacterial agents.

  芳基甲基和环己烯基甲基青霉素，通过侧链的α-碳原子被2,3-二取代咪唑啉基氨基甲酰基或2,3-二取代咪唑啉基硫氨基甲酰基团，或者对应的2,3-二取代-1,3-二氮杂环己基氨基甲酰基或硫氨基甲酰基团是抗菌剂。
• Reactions of Enolic Biotin Models
  作者：Hiroki Kondo、Katsuhito Miura、Eiji Seki、Junzo Sunamoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.2801

  日期：1985.10

  mechanism of biotin-dependent carboxylation reactions, the following model experiments have been carried out. In reactions of carbonate derivatives such as methyl chloroformate with 2-ethoxy-2-imidazoline (1), a putative enolic biotin model, or 2-imidazolidinone (2), the former showed a much higher reactivity to provide the methoxycarbonylated 1 (3). Reactions of 3 with benzenethiolate, cyclohexylamine

  为了描述生物素依赖性羧化反应的机制，进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物（如氯甲酸甲酯）与 2-乙氧基-2-咪唑啉（1）、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮（2）的反应中，前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1（3） . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳，导致 C-O 键断裂，而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。
• The Reaction of 1-Methoxycarbonyl-2-imidazolidone with Phenylmagnesium Bromide
  作者：Noboru Matsumura、Kimihiro Matsukawa、Yujiro Sakaguchi、Hiroo Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.55.1667

  日期：1982.5

  It is found that 1-methoxycarbonyl- or 1-phenoxycarbonyl-2-imidazolidone reacts with phenylmagnesium bromide to afford benzophenone and triphenylmethanol, together with 2-imidazolidone, by nucleophilic attack on the carbonyl group at the side chain.

  发现 1-甲氧羰基-或 1-苯氧羰基-2-咪唑烷酮与溴化苯基镁反应，通过对侧链羰基的亲核攻击，得到二苯甲酮和三苯甲醇以及 2-咪唑烷酮。