1-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione | 878630-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-2,5-pyrrolidinedione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 878630-78-5
• 化学式: C₁₃H₉NO₄S
• 分子量: 275.285
• InChiKey: ASZSFVVXPPQVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-((1S)-1-{[(1R,4R)-5-(aminoacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 苯并噻吩-2-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1

文献信息

• Method for Activating Trpv4 Channel Receptors by Agonists
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20070259856A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to methods for activating a TRPV4 channel receptor, thereby reducing the production and/or release of matrix degrading enzymes by a cell expressing a TRPV4 channel receptor, thereby reducing the breakdown of an extra-cellular matrix. Also contemplated within the scope of the invention are methods of attenuating the inhibition of matrix production.

  本发明涉及激活TRPV4通道受体的方法，从而减少表达TRPV4通道受体的细胞产生和/或释放基质降解酶，从而减少细胞外基质的分解。本发明还考虑了减轻基质生产抑制的方法。
• Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070259965A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, wherein: R 1 is aryl optionally substituted with CN, NO 2 , halogen or H; R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, or C 3 -C 7 heterocycloalkyl; R 3 is H, OH, O—C 1 -C 6 alkyl, SH, S—C 1 -C 6 alkyl, or F; R 4 is H, C 1 -C 6 alkyl R 5 is iso-butyl, cyclohexylmethyl, or cyclopentylmethyl; and R 6 is aryl, heteroaryl.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。
• Acyclic 1,4-Diamines and Uses Thereof
  申请人：Jeong Jae U.

  公开号：US20090105259A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain acyclic diamines, which are agonists of TRPV4 channel receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些无环二胺，它们是TRPV4通道受体的激动剂。
• WO2007/30761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHOD FOR ACTIVATING TRPV4 CHANNEL RECEPTORS BY AGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACTIVATION DES RÉCEPTEURS-CANAUX TRPV4 PAR DES AGONISTES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006029209A3

  公开（公告）日：2007-03-29