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(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate | 861848-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
861848-64-8
化学式
C
13
H
10
N
2
O
5
mdl
——
分子量
274.233
InChiKey
NPXLDKIHNVSSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
437.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
89.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸
3-methyl-furo[3,2-b]-pyridine-2-carboxylic acid
107096-09-3
C
9
H
7
NO
3
177.159
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-yl)carbonyl]-L-leucine
861848-67-1
C
15
H
18
N
2
O
4
290.319
反应信息
作为反应物:
描述:
L-亮氨酸
、
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
在
三乙胺
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 16.63h, 以92%的产率得到N-[(3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-yl)carbonyl]-L-leucine
参考文献:
名称:
Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide
摘要:
这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸{(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。
公开号:
US20080262224A1
作为产物:
描述:
N-羟基丁二酰亚胺
、
3-甲基-呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸
以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 以85%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-methylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide
摘要:
这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸{(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。
公开号:
US20080262224A1
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