5,6-dimethoxy-indan-1-one oxime | 15547-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-indan-1-one oxime
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-indan-1-on-oxim；N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydroxylamine；N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 15547-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HSOBEIMRWGKGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-indan-1-one oxime 在 PPA 作用下， 反应 1.25h， 以50%的产率得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Vidya; Hari, M. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 65 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5,6-dimethoxy-indan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Indane dimerization products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate (EPP)

  摘要：

  本报告描述了将N-酰基印豆铵-1-胺与乙基聚磷酸酯在氯仿-二乙醚溶液中于80°C反应8小时所获得的多样化二聚体产物。讨论了这种反应的可能机制。

  DOI：

  10.1039/a804707c

文献信息

• Synthesis and C.d. spectra of 6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]-isoquinoline derivatives
  作者：Sanji Hagishita、Motoo Shiro、Kaoru Kuriyama

  DOI：10.1039/p19840001655

  日期：——

  We have synthesized the title compounds having two pharmacophores of the β-phenethylamine moiety with a semi-rigid spatial arrangement. They are very suitable for studies on the limit of the effect of electron exchange between two aromatic chromophores.

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。
• Synthesis of Enamides via Rh/C-Catalyzed Direct Hydroacylation of Ketoximes
  作者：Zheng-Hui Guan、Kexuan Huang、Shichao Yu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol802665v

  日期：2009.1.15

  Enamides were efficiently prepared via a novel Rh/C-catalyzed direct hydroacylation of ketoximes. Up to 88% isolated yield of enamides were obtained with this method. Subsequent asymmetric hydrogenation of the enamides with Rh/DuanPhos complex gave the corresponding chiral amine in excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee).

  通过新型的Rh / C催化酮肟的直接加氢酰化反应，可以有效地制备酰胺。用这种方法可获得高达88％的分离的酰胺产率。随后用Rh / DuanPhos络合物对酰胺进行不对称氢化，得到了具有出色对映选择性（高达99.7％ee）的相应手性胺。
• Trikojus; White, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1940, vol. 74, p. 82,86
  作者：Trikojus、White

  DOI：——

  日期：——
• Sudan, Sangeeta; Gupta, Rajive; Swara, Rashi, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 729 - 730
  作者：Sudan, Sangeeta、Gupta, Rajive、Swara, Rashi、Kachroo

  DOI：——

  日期：——
• Indane dimerization products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate (EPP)
  作者：Albertina G. Moglioni、Dora G. Tombari、Graciela Y. Moltrasio Iglesias

  DOI：10.1039/a804707c

  日期：——

  This report describes the diverse dimeric products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate in chloroform–diethyl ether solution at 80 °C for 8 h. Possible mechanisms for such reactions are discussed.

  本报告描述了将N-酰基印豆铵-1-胺与乙基聚磷酸酯在氯仿-二乙醚溶液中于80°C反应8小时所获得的多样化二聚体产物。讨论了这种反应的可能机制。