(R)-(+)-2-methyl-propanesulfinamide | 848983-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2-methyl-propanesulfinamide
• 英文别名: (R)-(+)-2-methyl-2-propane-sulfinamide；(R)-2-methylpropane-1-sulfinamide
• CAS: 848983-51-7
• 化学式: C₄H₁₁NOS
• 分子量: 121.203
• InChiKey: XSRCFERAMLNCDQ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-methyl-propanesulfinamide 、 (S)-tert-butyl 3-methyl-4-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-叔-丁基4-((R)-1,1-二甲基乙基亚磺酰氨基)-3-甲基-2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thalidomide-based PROTAC small molecules as the highly efficient SHP2 degraders

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113341

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL AMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUEE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003087037A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as, the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，并且在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面具有用途。本发明的化合物可作为精神药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150344521A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的化合物为I式化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09145441B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  所提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Discovery of thalidomide-based PROTAC small molecules as the highly efficient SHP2 degraders
  作者：Xiangbo Yang、Zhijia Wang、Yuan Pei、Ning Song、Lei Xu、Bo Feng、Hanlin Wang、Xiaomin Luo、Xiaobei Hu、Xiaohui Qiu、Huijin Feng、Yaxi Yang、Yubo Zhou、Jia Li、Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113341

  日期：2021.6