5-(iso-butoxymethyl)-2-methylfuran | 1131007-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(iso-butoxymethyl)-2-methylfuran
• 英文别名: 2-Methyl-5-(2-methylpropoxymethyl)furan
• CAS: 1131007-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SZRYPUCNLSQLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 氢气 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 生成 5-(iso-butoxymethyl)-2-methylfuran 、 dihydroxymethyl furan diether
  参考文献：
  名称：

  载体氧化物酸度对醇介质中 Pt 催化 HMF 加氢的影响

  摘要：

  摘要制备了二氧化硅和三种混合二氧化硅氧化物（二氧化硅-氧化铝、二氧化硅-铌和二氧化硅-氧化锆），添加元素（Al、Nb 和 Zr）的重量百分比为 5%，并将其用作分散单金属 Pt 纳米颗粒的载体。二氧化硅表面第二氧化物组分的存在影响了最终样品的一些特性，如表面积和酸度。通过在环己烷和甲醇中分别进行滴定以收集固有酸度和有效酸度，在带有 2-苯乙胺探针的再循环吸附管线中测量样品酸度。与其他氧化物相比，二氧化硅-氧化铝的酸性中心密度最高；一般而言，在甲醇中确定了酸性位点密度的显着降低。甲醇中的有效酸度顺序与仅在环己烷中确定的二氧化硅-氧化锆和二氧化硅-铌酸顺序不同，证实了极性液体中 Nb 氧化物化合物的特殊酸性：合成胶体球形铂纳米粒子，然后沉积（1 wt %) 在氧化物载体上。在将 5-羟​​甲基糠醛 (HMF) 还原为有价值的化学品如二甲基呋喃、二甲基四氢呋喃、2-己醇中研究了获得的金属纳米相。特别是，本研究侧重于当使用

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1945-9

文献信息

• 5-SUBSTITUTED 2-METHYLFURAN
  申请人：Furanix Technologies B.V

  公开号：EP2197862A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• 5-(SUBSTITUTED METHYL) 2-METHYLFURAN
  申请人：Gruter Gerardus Johannes Maria

  公开号：US20100212218A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The current invention provides a method for the manufacture of 5-(substituted methyl) 2-methylfuran by reacting 5-(substituted methyl) furfural with hydrogen and a catalyst system, comprising of one or more catalysts. Within the scope of the current invention is the use of 5-(substituted methyl) furfural, and in particular 5-hydroxymethylfurfural and the ethers or esters thereof, which may be obtained from C6 sugars.
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
• [EN] 5-(SUBSTITUTED METHYL) 2-METHYLFURAN<br/>[FR] 2-MÉTHYLFURANE 5-(MÉTHYL-SUBSTITUÉ)
  申请人：FURANIX TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2009030510A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  The current invention provides a method for the manufacture of 5-(substituted methyl) 2-methylfuran by reacting 5-(substituted methyl) furfural with hydrogen and a catalyst system, comprising of one or more catalysts. Within the scope of the current invention is the use of 5-(substituted methyl) furfural, and in particular 5-hydroxymethylfurfural and the ethers or esters thereof, which may be obtained from C6 sugars.