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Alloc-L-leucine | 98204-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Alloc-L-leucine
英文别名
N-allyloxycarbonyl-DL-leucine;N-Allyloxycarbonyl-DL-leucin;N-(allyloxycarbonyl)leucine;4-Methyl-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}pentanoic acid;4-methyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoic acid
Alloc-L-leucine化学式
CAS
98204-51-4
化学式
C10H17NO4
mdl
MFCD20278486
分子量
215.249
InChiKey
YQQCEQLXLSMGRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Alloc-L-leucine盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 N-(Allyloxycarbonyl)-leucine Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins
    摘要:
    这项发明涉及新化合物的公式:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个都具有0至10个碳原子,并且没有乙炔不饱和度;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是独立选择自H和烃基;R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基,烃基被选择自:烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基、烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰基、烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个含有烯丙基不饱和度。该发明还涉及这些化合物的加成聚合物。
    公开号:
    US04868061A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Amino Acid Derivatives. I. Carboallyloxy Derivatives of α-Amino Acids1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01158a020
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文献信息

  • Palladium-catalyzed reaction of allyl carbamates; allylation of carbonucleophiles, and protection-deprotection of amines
    作者:Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Isao Shimizu、Jiro Tsuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94850-0
    日期:——
    Allylation of carbonucleophiles with allylic carbamates under neutral conditions has been studied. The C-allylation of carbonucleophile is competitive with the N-allylation of amines, and the structure of amines is crucial for the selectivity. Bulky secondary amines gave the best results. Also a new method of protection-deprotection of amines as carbamates has been developed. Smooth deprotection is
    已经研究了在中性条件下碳烯亲油与烯丙基氨基甲酸酯的烯丙基化。亲碳亲核体的C-烯丙基化与胺的N-烯丙基化竞争,并且胺的结构对于选择性至关重要。大体积的仲胺效果最好。还开发了一种胺作为氨基甲酸酯的保护-脱保护的新方法。通过氨基甲酸烯丙酯与甲酸的钯催化反应,可以实现平滑的脱保护。该方法特别适用于伯胺,包括旋光氨基酸。
  • Olefinic N,N'-disubstituted ureas
    申请人:The Standard Oil Company
    公开号:US04977272A1
    公开(公告)日:1990-12-11
    This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is independently selected from H and hydrocarbyl; with the proviso that R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbyl; each of R.sup.5 and R.sup.7 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl; and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.
    本发明涉及新的化合物的公式:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个都具有0到10个碳原子,并且没有乙炔不饱和度;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是独立选择自H和烃基;但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基;R.sup.5和R.sup.7中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基取代的群,所选群从中选择:烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基,烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫代羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰、烃基氨基甲酰、二烃基氨基甲酰、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基;并且其中至少一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。
  • 基于碱性染料双酶激活的近红外荧光探针及其制备和应用
    申请人:山西大学
    公开号:CN117658941A
    公开(公告)日:2024-03-08
    本发明提供一种基于碱性染料双酶激活的近红外荧光探针及其制备方法和应用,所述探针化合物的中文名称:4‑(3‑(2‑氨基‑4‑甲基戊酰胺基)丙氧基)苄基3,7‑双(二乙基氨基)‑10H‑吩恶嗪‑10‑甲酸酯。该探针可以同时检测亮氨酸氨基肽酶(LAP)和单胺氧化酶(MAO),探针在亮氨酸氨基肽酶的作用下,使末端的亮氨酸水解,暴露出丙氨基作为MAO的识别位点,再与MAO作用时,丙氨基被水解,通过自焚基团释放出碱性蓝3荧光团,发出红色荧光,该化合物通过级联反应完成对亮氨酸氨基肽酶和单胺氧化酶的检测,且检测信号明显,反应溶液颜色变化肉眼可见。本发明为生物检测提供了一种有效的双酶检测的视觉荧光追踪工具。
  • Enzymic Synthesis of Peptide Bonds. III. The Relative Effects of Some Amino Acids and their Acyl Substituents<sup>1</sup>
    作者:Sidney W. Fox、Harry Wax
    DOI:10.1021/ja01167a075
    日期:1950.11
  • PHOTORESIST COMPOSITION
    申请人:MASUYAMA Tatsuro
    公开号:US20110065047A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides a photoresist composition comprising a resin, an acid generator and a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, A 1 represents a single bond or a C1-C2 alkylene group, R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C2 alkyl group, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom etc.
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