2-methylpropane-2-sulfinic acid (1-naphthalen-1-ylethyl)-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propyl]amide | 1410044-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylpropane-2-sulfinic acid (1-naphthalen-1-ylethyl)-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propyl]amide
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1410044-63-1
• 化学式: C₂₆H₃₀F₃NOS
• 分子量: 461.592
• InChiKey: CYJWHSUBCRLTDX-AYLZSAKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropane-2-sulfinic acid (1-naphthalen-1-ylethyl)-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propyl]amide 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到盐酸甲状旁腺激素
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric synthesis of cinacalcet hydrochloride

  摘要：

  一种新颖的方法通过应用（R）-叔丁磺酰胺和选择性N-烷基化的方法来不对称合成盐酸西那卡塞。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.158
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.42h， 生成 2-methylpropane-2-sulfinic acid (1-naphthalen-1-ylethyl)-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propyl]amide
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric synthesis of cinacalcet hydrochloride

  摘要：

  一种新颖的方法通过应用（R）-叔丁磺酰胺和选择性N-烷基化的方法来不对称合成盐酸西那卡塞。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.158

文献信息

• A novel asymmetric synthesis of cinacalcet hydrochloride
  作者：Veera R Arava、Laxminarasimhulu Gorentla、Pramod K Dubey

  DOI：10.3762/bjoc.8.158

  日期：——

  A novel route to asymmetric synthesis of cinacalcet hydrochloride by the application of (R)-tert-butanesulfinamide and regioselective N-alkylation of the naphthyl ethyl sulfinamide intermediate is described.

  一种新颖的方法通过应用（R）-叔丁磺酰胺和选择性N-烷基化的方法来不对称合成盐酸西那卡塞。