O,O-diethyl (4-bromophenyl)difluoromethylphosphonothioate | 300709-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl (4-bromophenyl)difluoromethylphosphonothioate
• 英文别名: [(4-Bromophenyl)-difluoromethyl]-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；[(4-bromophenyl)-difluoromethyl]-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 300709-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrF₂O₂PS
• 分子量: 359.172
• InChiKey: VUUUXPUEQQPBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 O,O-diethyl (4-bromophenyl)difluoromethylphosphonothioate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Sodium;[(4-bromophenyl)-difluoromethyl]-prop-2-enylsulfanylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryldifluoromethylphosphonothioic Acids from O,O-Diethyl Aryldifluoromethylphosphonothioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000563t
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),1-[difluoromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane 在 劳森试剂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O,O-diethyl (4-bromophenyl)difluoromethylphosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryldifluoromethylphosphonothioic Acids from O,O-Diethyl Aryldifluoromethylphosphonothioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000563t

文献信息

• Copper-mediated oxidative difluoromethylenation of aryl boronic acids with α-silyldifluoromethylphosphonates: a new method for aryldifluorophosphonates
  作者：Xueliang Jiang、Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1039/c3nj00044c

  日期：——

  An unprecedented copper-mediated oxidative difluoromethylenation of aryl boronic acids with α-silyldifluoromethylphosphonates has been developed, allowing rapid access to a wide range of aryldifluorophosphonates containing various functional groups. This method provides a complementary and alternative method to Cu-mediated cross-couplings of aryl iodides with metalated difluoromethylphosphonates.

  一种前所未有的铜介导的芳基硼酸与α-甲硅烷基二氟甲基膦酸酯的氧化二氟甲基化反应已经被开发出来，允许快速获得各种含有各种官能团的芳基二氟膦酸酯。该方法为铜介导的芳基碘化物与金属化二氟甲基膦酸酯的交叉偶联提供了一种补充和替代方法。