(Z)-5-((furan-2-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one | 851303-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-5-((furan-2-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Thioxo-3-phenethyl-5-(2-furanylmethylene)thiazolidine-4-one；(5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-3-(2-phenylethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 851303-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: DLRYUMXVTABEIG-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-(2-苯乙基)-2-硫代-1,3-噻唑烷-4- 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-5-((furan-2-yl)methylene)-3-phenethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅两步协议，用于微波辅助合成高度官能化的罗丹宁衍生物

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方法，该方法在微波辅助条件下，通过“霍姆伯格法”和Knoevenagel缩合的顺序一锅式两步法生成取代的5-芳基罗丹宁。从甲醇中简单沉淀后，已以高收率和高纯度获得了最终化合物11a - k，从而使该程序简便，实用且执行迅速。

  DOI：

  10.1021/cc9001789

文献信息

• [EN] RHODANINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE RHODANINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004043955A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention describes rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions useful as inhibitors of ubiquitination. The compounds and compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. In particular, the compounds and compositions are useful for treating cell proliferative diseases such as cancers.

  这项发明描述了罗丹宁衍生物和制药组合物，可用作泛素化抑制剂。该发明的化合物和组合物可用作参与泛素化的生物体的生化途径的抑制剂。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• One-pot, solvent-free facile stereoselective synthesis of rhodanine–furan hybrids from renewable resources
  作者：Leila Sabahi-Agabager、Farough Nasiri

  DOI：10.1080/17415993.2019.1702196

  日期：2020.3.3

  ABSTRACT In this study, a one-pot, solvent-free stereoselective reaction was started between primary amines, carbon disulfide, ethyl bromoacetate, and furan derivatives derived from sugars at room temperature, which was completed within 10 min to produce rhodanine–furan hybrid molecules in good to high yields. The presence of the chloromethyl group in products derived from chloromethylfurfural (CMF)

  摘要 在本研究中，伯胺、二硫化碳、溴乙酸乙酯和由糖衍生的呋喃衍生物在室温下开始一锅、无溶剂立体选择性反应，该反应在 10 分钟内完成以产生罗丹宁-呋喃杂化分子高产。氯甲基糠醛 (CMF) 衍生产品中氯甲基的存在使得其他官能团如胺基的取代成为可能。图形概要
• Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20060276520A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention describes rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions useful as inhibitors of ubiquitination. The compounds and compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. In particular, the compounds and compositions are useful for treating cell proliferative diseases such as cancers.

  本发明描述了罗丹宁衍生物和药物组合物，用于抑制泛素化。本发明的化合物和组合物可用作生物体中泛素化涉及的生物化学通路的抑制剂。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Radi Marco

  公开号：US20120202814A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:

  本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
• RHODANINE COMPOSITIONS FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20090137644A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as inhibitors of ubiquitination. The compounds and compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. In particular, the compounds and compositions are useful for treating diseases caused by viruses such as poxviruses and retroviruses. The invention further provides for methods of treating smallpox, Herpes virus and HIV infection in patients using the compounds and compositions of the invention.

  这项发明描述了化合物和制药组合物，可用作泛素化抑制剂。该发明的化合物和组合物可用作生物体中泛素化参与的生化途径的抑制剂。特别是，该化合物和组合物可用于治疗由病毒引起的疾病，如痘病毒和逆转录病毒。该发明还提供了使用该化合物和组合物治疗天花、疱疹病毒和HIV感染患者的方法。