<1-14C>pivaloyl chloride | 98160-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: <1-14C>pivaloyl chloride
• 英文别名: [1-14C]pivaloylchloride；2,2-dimethyl-[1-¹⁴C]propionyl chloride；2,2-Dimethyl-propan-(1)¹⁴C-saeure-chlorid；2,2-dimethyl(114C)propanoyl chloride
• CAS: 98160-27-1
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 122.568
• InChiKey: JVSFQJZRHXAUGT-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 <1-14C>pivaloyl chloride 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-3,3-dimethyl-<2-14C>butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  标有 14C III 的农药。[6-14C]metrizine的合成

  摘要：

  通过 ω-溴-[2- 14 C] 频哪醇（1-溴-3,3-二甲基-丁烷- 2-on)和三甲基[2-14C]丙酮酸。总产率为30%（以新戊酸钠计算）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<169::aid-jlcr818>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  sodium [1-14C]pivalate 在 邻苯二甲酰氯 作用下， 反应 1.5h， 以100%的产率得到<1-14C>pivaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  标有 14C III 的农药。[6-14C]metrizine的合成

  摘要：

  通过 ω-溴-[2- 14 C] 频哪醇（1-溴-3,3-二甲基-丁烷- 2-on)和三甲基[2-14C]丙酮酸。总产率为30%（以新戊酸钠计算）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<169::aid-jlcr818>3.0.co;2-s

文献信息

• Disposition of S-1108, a new oral cephem antibiotic, and metabolic fate of pivalic acid liberated from [pivaloyl-14C]S-1108 in rats and dogs
  作者：K Mizojiri、S Futaguchi、R Norikura、Y Katsuyama、T Nagasaki、T Yoshimori、M Nakanishi

  DOI：10.1128/aac.39.7.1445

  日期：1995.7

  slower than that in rats. The differences in the disposition of pivalic acid between dogs and rats may account for differences in the degree of skeletal muscle disorders. The safety in humans of S-1108 given at 200 mg three times a day is discussed in relation to the metabolic formation of the carnitine conjugate of pivalic acid and the reduction of the carnitine concentration in plasma.

  将S-1108的新戊酰氧基甲基侧链的新戊酸部分上标记为14C的[pivaloyl-14C] S-1108口服给予大鼠和狗，并检查S-1108中新戊酸裂口的处置。除了新戊酰肉碱和吡咯戊葡糖醛酸苷外，通过薄层色谱法和高效液相色谱分析还发现新戊酰甘氨酸在狗尿中是新戊酸的代谢产物。给予6.65、26.6和532 mg / kg体重的大鼠血浆中的浓度与剂量成比例。放射性迅速消除，在6.65 mg / kg和26.6 mg / kg的剂量下，其半衰期约为24小时，直至3小时。血浆中游离的新戊酸占放射性浓度的80％以上。放射性分布在全身，并以与血浆放射性相似的速率迅速消除。吸收的大部分放射性都通过尿液排泄，并在给药后24小时内完成。在狗中，血浆中放射性的半衰期比大鼠中更长。血浆中新戊酸的游离比例为血浆中放射性的60％至70％。在所有剂量下，口服144小时后，肝脏，肾脏皮质和骨骼肌中的放射性浓度比血浆浓度
• PARNES, H.;KECZER, S. DE, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 3, 287-292
  作者：PARNES, H.、KECZER, S. DE

  DOI：——

  日期：——