摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methanesulfonic acid (S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester | 1072827-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
英文别名
[(5S)-3-(3-fluoro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
Methanesulfonic acid (S)-3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester化学式
CAS
1072827-29-2
化学式
C12H14FNO5S
mdl
——
分子量
303.311
InChiKey
PIUJGSNVGPEABS-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110195961A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式I的抗菌化合物,其中: - 当V为CH或N时,U为CH或N,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或—CH2—R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为CR6时,U为CH2、NH或NR9,R0为H或烷氧基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或—CH2—R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环; - 当V为一条键时,U为CH或N,R0为H或烷氧基,R1为H或卤素,R2为H、烷基羰基或—CH2—R3,R3为H或烷基羟基,R4为H或OH(当n不为0且R5为H时),R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基,R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8,其中q为1、2或3,且R7和R8各自独立地为H或烷基,或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环;A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—,G为取代苯基或G1或G2,其中Q为O或S,X为CH或N,Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N;n当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时为0,当A为—(CH2)p—时,n为0、1或2,p为1、2、3或4,但n和p的和必须为2、3或4;以及这些化合物的盐。
  • WO2008/126034
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2344485A2
    公开(公告)日:2011-07-20
  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20110039823A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述,还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的,也是本发明的一部分。
  • [EN] OXAZOLIDINYL ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINYLE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041218A3
    公开(公告)日:2010-10-14
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐