1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione | 24680-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione；1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione；5,7-dimethyl-2-phenyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
• CAS: 24680-19-1
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 369.379
• InChiKey: DPPKCGYKQPJGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 2-溴-1,3-茚二酮 、 苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛，2-溴-2 H-茚-1,3-二酮和氨基尿嘧啶或氨基吡唑三组分合成稠合茚并吡啶

  摘要：

  摘要报道了通过乙酸铵催化苯甲醛，2-溴-1 H-茚-1,3（2 H）-二酮与吡唑或尿嘧啶的反应，三组分合成含吡唑或尿嘧啶部分的稠合茚并吡啶。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0876-0

文献信息

• An eco-friendly and magnetized biopolymer cellulose-based heterogeneous acid catalyst for facile synthesis of functionalized pyrimido[4,5-b]quinolines and indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines in water
  作者：Fatemeh Osanlou、Firouzeh Nemati、Samaneh Sabaqian

  DOI：10.1007/s11164-016-2752-z

  日期：2017.4

  energy-dispersive X-ray spectroscopy, thermogravimetric analysis, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy. Thereafter, its capability to promote the one-pot, three-component synthesis of pyrimido [4,5-b] quinolone and pyrido [2,3-d] pyrimidine derivatives was evaluated. The obtained results are indicative of excellent yields and short reaction times. The biopolymer based catalyst is readily recovered

  摘要 合成了纤维素基磁性纳米复合材料负载的SO 3 H基团，并使用傅里叶变换红外光谱，能量色散X射线光谱，热重分析，X射线衍射和扫描电子显微镜进行了表征。此后，评估了其促进嘧啶[4，5-b]喹诺酮和吡啶[2，3-d]嘧啶衍生物的一锅三组分合成的能力。获得的结果表明优异的产率和短的反应时间。基于生物聚合物的催化剂易于回收并重复使用几次，而收率却没有下降。 图形概要
• Fe3O4@urea/HITh-SO3H as an efficient and reusable catalyst for the solvent-free synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Shenghao Jiang、Macheng Shen、Fatima Rashid Sheykhahmad

  DOI：10.1515/chem-2020-0063

  日期：2020.6.18

  powder diffraction. After the characterization of this new magnetic nanocatalyst, it was efficiently utilized for the promotion of the one-pot synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via three-component reaction of the 1,3-indanedione, aldehyde, and 1-naphthylamine/1,3-dimethyl-6-aminouracil under solvent-free conditions at 80°C

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。
• Ultrasound-promoted an efficient method for the one-pot synthesis of indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines catalyzed by H3PW12O40 functionalized chitosan@Co3O4 as a novel and green catalyst
  作者：Javad Safari、Mona Tavakoli、Mohammad Ali Ghasemzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.028

  日期：2019.2

  A novel magnetically recoverable nanocomposite including Co3O4/chitosan/H3PW12O40 (Co3O4/CS/PWA) as a heterogeneous catalyst was prepared using a facile synthetic method and characterized by FT-IR, XRD, SEM, VSM and EDX. A simple, efficient and rapid synthesis of indeno[2ʹ,1ʹ:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidines was accomplished in excellent yields via one-pot three-component reaction of 1,3-dimethyl-6-aminouracil

  利用一种简便的合成方法，制备了一种新型的可磁回收纳米复合材料，其中包括Co 3 O 4 /壳聚糖/ H 3 PW 12 O 40（Co 3 O 4 / CS / PWA）作为非均相催化剂，并通过FT-IR，XRD，SEM进行了表征。 ，VSM和EDX。通过1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶的一锅三组分反应，以优异的收率完成了茚并[2ʹ，1ʹ：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶的简单，有效，快速的合成。 Co 3 O 4存在下，苯甲酸，芳基醛和1,3-茚满二酮/ CS / PWA催化剂在超声照射下。然后，用外磁体回收催化剂，并重复使用几次，而没有明显的反应性损失。
• Nano Fe2O3@SiO2–SO3H: efficient catalyst for the multi-component preparation of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives
  作者：Majid Ghashang、Sai Guhanathan、S. Sheik Mansoor

  DOI：10.1007/s11164-017-3073-6

  日期：2017.12

  aldehydes, 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione and 1H-indene-1,3(2H)-dione using nano Fe2O3@SiO2–SO3H as a catalyst is described. The products are a variety of indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione derivatives. The effect of the solvent on the product selectivity was investigated. The morphology, particle size distribution, and some properties of Fe2O3@SiO2–SO3H nanopowders

  使用纳米Fe 2进行结构多样的芳基醛，6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1H-茚-1,3（2H）-二酮的高效多组分反应ø 3 @SiO 2 -SO 3 H作为催化剂进行说明。产物是各种茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3-d]嘧啶-2,4,6（3H）-三酮衍生物。研究了溶剂对产物选择性的影响。通过透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS），X射线粉末衍射（XRD），Fe 2 O 3 @SiO 2 -SO 3 H纳米粉体的形貌，粒度分布和某些性能。N 2 吸附-解吸等温线和热重分析（TGA）技术。
• Nano-Fe3O4 encapsulated-silica particles bearing sulfonic acid groups as a magnetically separable catalyst for green and efficient synthesis of functionalized pyrimido[4,5-b]quinolines and indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines in water
  作者：Firouzeh Nemati、Raheleh Saeedirad

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.02.018

  日期：2013.5

  The magnetic nanoparticles supported silica sulfuric acid was used as an efficient catalyst for the synthesis of pyrimido[4,5-b]quinolines and indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines in water. The desired products were obtained in excellent yields. Fe3O4@SiO2-SO3H was readily recovered using an external magnet and could be reused several times without significant loss of reactivity. (C) 2013 Firouzeh Nemati. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.