2-phenyl-4,4-dimethyloxazolidine | 20515-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4,4-dimethyloxazolidine
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-phenyloxazolidine；4,4-dimethyl-2-phenyl-oxazolidine；4,4-Dimethyl-2-phenyl-oxazolidin；2-phenyl-4,4-dimethyl oxazolidine；2-Phenyl-4,4-dimethyl-oxazolidin；4,4-Dimethyl-2-phenyloxazolidin；4,4-Dimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 20515-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZYUWGAVXDLKUKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,4-dimethyloxazolidine 在 potassium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[2'-(4',4'-dimethyl)oxazolinyl]phenyl gold dichloride
  参考文献：
  名称：

  环金属化的金（III）配合物可作为有效的催化剂，用于合成炔丙基胺，手性异戊烯和异恶唑

  摘要：

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300005
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzalamino-isobutanol 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,4-dimethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  羟基席夫碱-恶唑烷互变异构现象：鲍德温规则的明显分解

  摘要：

  羟基席夫碱（XC 6 H 4 CR = NCMe 2 CH 2 OH（R ​​= H，Me，C 6 H 5 ; X是取代基的范围））和XC 6 H 4，CR = NC 6 H 4（邻-CH 2OH），以及相应的闭环系统，恶唑烷和二氢苯并恶嗪已得到研究。在所有可以确定平衡的情况下，尽管鲍德温规则被违反，但该过程显示极其灵活。固态NMR提供了有关某些处于结晶状态的分子结构的信息。在1-甲基-1,3-恶唑烷和三氟乙酸其互变异构体亚胺的平衡以前的工作被示出为通过形成三氟复杂，但总的结论是，这-5- -过程也是快速，似乎是正确的。讨论了这些推论的一些机械后果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91431-0

文献信息

• Efficient Oxidative Synthesis of 2-Oxazolines
  作者：Frank Glorius、Kirsten Schwekendiek

  DOI：10.1055/s-2006-950198

  日期：——

  New methodology for the synthesis of variously substituted 2-oxazolines and one dihydrooxazine using aldehydes, amino alcohols, and N-bromosuccinimide as an oxidizing agent is described. This one-pot synthesis is characterized by mild reaction conditions, broad scope, high yields, and its preparative simplicity.

  描述了使用醛、氨基醇和 N-溴代琥珀酰亚胺作为氧化剂合成各种取代的 2-恶唑啉和一种二氢恶嗪的新方法。这种一锅法合成具有反应条件温和、范围广、收率高、制备简单等特点。
• Carbon transfer reactions with heterocycles-IV
  作者：Harjit Singh、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81447-2

  日期：1988.1

  Oxazolidines and tetrahydro-(2H)-1,3-oxazines transfer their C(2) units at the carbonyl group oxidation level to indoles and provide diindolylmethane derivatives. 2-Acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine and indole give streptindole.

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
• Synthesis of dioxolanes and oxazolidines by silica gel catalysis
  作者：Taoufik Rohand、Jérôme Savary、István E. Markó

  DOI：10.1007/s00706-018-2198-7

  日期：2018.8

  AbstractEthylene glycol condensed with carbonyl compounds in the presence of silica gel or alumina, without solvent and under pressure, affords 1,3-dioxolanes. 2-Amino-2-methylpropanol also condensed with carbonyl compounds in the presence of silica gel or an acid-activated clay, without solvent and under pressure, produces oxazolidines. To explain these results, we propose that the glycol and the

  摘要在硅胶或氧化铝的存在下，在没有溶剂的情况下，在压力下，将羰基化合物与羰基化合物缩合，得到1，3-二氧戊环。在没有溶剂且在压力下，在硅胶或酸活化的粘土存在下，2-氨基-2-甲基丙醇也与羰基化合物缩合，生成恶唑烷。为了解释这些结果，我们建议乙二醇和氨基丙醇与位于催化剂表面的布朗斯台德（H +）和路易斯酸位点（Si和Al）反应，从而通过各种离子中间体生成产物。 图形概要
• Haloacyl and thiohaloacyl aryl-substituted oxazolidines and
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04072688A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Haloacyl and thiohaloacyl aryl-substituted oxazolidines and thiazolidines useful as active antidotes against crop injury when used with various herbicides; herbicidal compositions and utility of various herbicides and aryl substituted oxazolidines and thiazolidines having the formula ##STR1## wherein X and Y are independently oxygen or sulfur; R is haloalkyl or chloroalkenyl; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, naphthyl, substituted phenyl wherein said substituents are monofluoro, mono- or di- chloro, nitro, methyl, methoxy, or hydroxyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxymethyl, N-methyl carbamoyloxymethyl or dichloroacetoxymethyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; and R.sub.6 is hydrogen; provided that at least one of R.sub.1 or R.sub.5 is phenyl, substituted phenyl or naphthyl.

  Haloacyl和thiohaloacyl芳基取代的噁唑烷和噻唑烷，当与各种除草剂一起使用时，可用作有效的防治作物损伤的解毒剂；草甘膦组合物和具有以下式子的各种除草剂和芳基取代的噁唑烷和噻唑烷的实用性：##STR1## 其中X和Y独立地是氧或硫；R是卤代烷基或氯代烯基；R.sub.1是氢，低碳基，苯基，萘基，取代苯基，其中所述取代基是单氟，单或双氯，硝基，甲基，甲氧基或羟基；R.sub.2是氢或低碳基；R.sub.3是氢，低碳基，羟甲基，N-甲基氨基甲氧甲基或二氯乙酰氧甲基；R.sub.4是氢或低碳基；R.sub.5是氢，低碳基或苯基；R.sub.6是氢；但至少R.sub.1或R.sub.5之一是苯基，取代苯基或萘基。
• Singh, Harjit; Sarin, Rakesh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2623 - 2640
  作者：Singh, Harjit、Sarin, Rakesh

  DOI：——

  日期：——