2-[2'-(4',4'-dimethyl)oxazolinyl]phenyl gold dichloride | 181885-97-2

• 英文名称: 2-[2'-(4',4'-dimethyl)oxazolinyl]phenyl gold dichloride
• CAS: 181885-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₂AuCl₂NO
• 分子量: 442.095
• InChiKey: USIONOHEPXFZQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2'-(4',4'-dimethyl)oxazolinyl]phenyl gold dichloride 、 (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C，O-螯合的BINOL /金（III）配合物：合成和具有可调产品特征的催化

  摘要：

  通过一种模块化的方法，通过组合1,1'-萘-2,2'-二醇（BINOLs）和环金属化金（III），以新颖的C，O-螯合模式合成了史无前例的稳定BINOL /金（III）配合物）二氯化物络合物[（C ^ N）AuCl 2 ]。X射线晶体学分析表明，双齿BINOL配体通过C，O螯合互变异构并键合到Au III原子上，形成五元环，而不是传统的O，O'螯合形成七元环。这些金（III）配合物催化邻炔基苯甲醛与正烷基三甲酸酯的缩醛化/环异构化和碳烷氧基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201612243
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2'-(4',4'-dimethyl)oxazolinyl]phenyl gold dichloride
  参考文献：
  名称：

  环金属化的金（III）配合物可作为有效的催化剂，用于合成炔丙基胺，手性异戊烯和异恶唑

  摘要：

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300005

文献信息

• 手性三价金络合物及其制备方法和应用
  申请人：香港理工大学深圳研究院

  公开号：CN107868095B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明提供了一种手性三价金络合物，所述手性三价金络合物由两个碳‑金共价键、一个氧‑金共价键以及一个氮‑金配位键构成，具有手性联萘酚和噁唑啉配体骨架，或具有手性联萘酚和邻位取代吡啶配体骨架，所述手性三价金络合物具有下述通式I或通式II的化合物，以及所述通式I或通式II的消旋体和旋光异构体，
• Synthesis, characterisation and substitution reactions of gold(III) C,N-chelates
  作者：Pierre A. Bonnardel、R. V. Parish、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9960003185

  日期：——

  New complexes of the type [AuCl2L] have been prepared, where L is a chelate consisting of a phenyl group bearing an N-donor substituent (oxazoline and/or dimethylaminomethyl). The structures of two of these, together with that of [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6], have been determined by X-ray crystallography; the gold atoms exhibit strict square-planar geometry in all cases. The chloride ligands undergo ready substitution by other halides, thiocyanate, acetate or diethyldithiocarbamate. The monodithiocarbamate complexes [Au(S2CNEt2)L]+ contain chelated S2CNEt2 groups whereas in [Au(S2CNEt2)2L] the L ligand is monodentate (through C), one S2CNEt2 is monodentate, the other bidentate; in solution the two S2CNEt2 ligands appear equivalent on the NMR time-scale, indicating a rapid equilibrium between the two possible forms.

  我们制备出了[AuCl2L]类型的新络合物，其中 L 是一种螯合物，由一个带有 N-供体取代基（噁唑啉和/或二甲基氨基甲基）的苯基组成。X 射线晶体学已经确定了其中两种螯合物的结构，以及 [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6] 的结构。氯配体很容易被其他卤化物、硫氰酸盐、醋酸盐或二乙基二硫代氨基甲酸盐取代。单二硫代氨基甲酸酯配合物 [Au(S2CNEt2)L]+ 中含有螯合的 S2CNEt2 基团，而在 [Au(S2CNEt2)2L] 中，L 配体是单配位的（通过 C），一个 S2CNEt2 是单配位的，另一个是双配位的；在溶液中，两个 S2CNEt2 配体在核磁共振时间尺度上看起来是等价的，表明这两种可能的形式之间迅速达到了平衡。