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1-(4-Methoxybenzoyl)azepane | 59746-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methoxybenzoyl)azepane
英文别名
azepan-1-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
1-(4-Methoxybenzoyl)azepane化学式
CAS
59746-84-8
化学式
C14H19NO2
mdl
MFCD01011469
分子量
233.31
InChiKey
OOKCGNCOULVMQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺一氧化碳4-碘苯甲醚吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cis-1,2-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]cyclohexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 45.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 14.0h, 生成 1-(4-Methoxybenzoyl)azepane
    参考文献:
    名称:
    使用大体积二膦配体的钯选择性催化芳基碘化物的氨基羰基化
    摘要:
    据报道,在大气压的一氧化碳下,使用大体积的顺式1,2-双[(二叔丁基膦基)甲基]环己烷配体,通过钯催化的芳基碘的氨基羰基化合成酰胺的有效方法。对于一系列的芳基碘化物和胺亲核试剂,获得了出色的转化率(高达99%)和化学选择性(高达99%)。研究了底物上的取代基和亲核试剂对催化性能的影响。还进行了NMR研究,并检测和表征了催化循环的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200114
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文献信息

  • A phosphine-free Pd catalyst for the selective double carbonylation of aryl iodides
    作者:Verónica de la Fuente、Cyril Godard、Ennio Zangrando、Carmen Claver、Sergio Castillón
    DOI:10.1039/c2cc17124d
    日期:——
    The first phosphine-free Pd-catalysed double carbonylation of aryl iodides is reported as a general and practical method, giving excellent conversions and selectivities for a wide range of aryl iodides and amine nucleophiles under atmospheric CO pressure.
    据报道,芳烃碘化物的第一个无膦的Pd催化双羰基化是一种通用且实用的方法,在大气CO压力下,对于各种芳基碘化物和胺类亲核试剂都具有出色的转化率和选择性。
  • Stability or flexibility: Metal nanoparticles supported over cross-linked functional polymers as catalytic active sites for hydrogenation and carbonylation
    作者:Bingfeng Chen、Fengbo Li、Zhijun Huang、Tao Lu、Guoqing Yuan
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.05.001
    日期:2014.7
    substrate to Pt ratio of 4000 under mild reactions. Pd/CFP was the catalyst for carbonylation of aryl iodides in the presence of secondary amines and acylhydrazines. Double carbonylation with secondary amines produced α-ketoamides with the selectivity of 80%. Diacylhydrazine molecules were synthesized by the direct carbonylation of aryl iodide with acylhydrazine over Pd/CFP. The recyclability and recoverability
    通过在1、3、4、6-四烯丙基甘脲与4-乙烯基吡啶之间共聚制备一种新型的交联功能聚合物。通过TEM,EDS和XPS详细表征了负载在该聚合物骨架上的Pt和Pd纳米颗粒(Pt / CFP和Pd / CFP)。Pt纳米颗粒保持单分散状态,平均尺寸为1.4 nm。单分散的Pd纳米粒子约为4.5 nm。在温和反应下,Pt / CFP上硝基苯的氢化显示出高活性和高选择性,底物与Pt的比率为4000。在仲胺和酰基肼的存在下,Pd / CFP是芳基碘化物羰基化的催化剂。与仲胺的双重羰基化产生具有80%的选择性的α-酮酰胺。通过在Pd / CFP上将芳基碘与酰基肼直接羰基化来合成二酰基肼分子。通过对硝基苯加氢的七次循环测试,研究了Pt / CFP的可回收性和可回收性。Pd / CFP在羰基化过程中的灵活性已通过12次循环测试进行了充分探索。负载的Pt或Pd纳米颗粒在催化循环中的催化性能表现出宏观的鲁棒性。金
  • Highly Selective Palladium-Catalysed Aminocarbonylation of Aryl Iodides using a Bulky Diphosphine Ligand
    作者:Verónica de la Fuente、Cyril Godard、Carmen Claver、Sergio Castillón
    DOI:10.1002/adsc.201200114
    日期:2012.7.9
    the synthesis of amides via palladium‐catalysed aminocarbonylation of aryl iodides is reported using the bulky cis‐1,2‐bis[(di‐tert‐butylphosphino)methyl]cyclohexane ligand under atmospheric pressure of carbon monoxide. Excellent conversions (up to 99%) and chemoselectivities (up to 99%) were obtained for a range of aryl iodides and amine nucleophiles. The effect of the substituents on the substrate
    据报道,在大气压的一氧化碳下,使用大体积的顺式1,2-双[(二叔丁基膦基)甲基]环己烷配体,通过钯催化的芳基碘的氨基羰基化合成酰胺的有效方法。对于一系列的芳基碘化物和胺亲核试剂,获得了出色的转化率(高达99%)和化学选择性(高达99%)。研究了底物上的取代基和亲核试剂对催化性能的影响。还进行了NMR研究,并检测和表征了催化循环的关键中间体。
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