作者:Lilia Matei、Coralia Bleotu、Ion Baciu、Constantin Draghici、Petre Ionita、Anca Paun、Mariana Carmen Chifiriuc、Adriana Sbarcea、Irina Zarafu
DOI:10.1016/j.bmc.2013.06.013
日期:2013.9
l)-propen-1-yl]-hydrazide, which was also the most cytotoxic, especially at high concentrations, although not significantly affecting the cellular cycle phases. The obtained results showed that the new derivatives could represent potential candidates for the treatment of M. tuberculosis infections, but further research is needed in order to improve their pharmacological properties, by increasing their
该研究的目的是合成一些具有潜在抗结核活性的新化合物,其中包含异烟肼和α,β-不饱和硫代肉桂酰胺样硫代酰胺作为前体。评价获得的衍生物的生物学活性(抗氧化剂和抗菌剂),以及它们对真核细胞周期的影响。结果表明,新获得的异烟肼衍生物根据其结构表现出不同的生物学活性。因此,就抗氧化剂和抗结核分枝杆菌作用而言,活性最高的化合物被证明是异烟酸N′-(1-氨基-1-巯基-3-苯基-丙烯-1-基)酰肼。该化合物还增加了NAT1和NAT2基因的表达,这与异烟肼的代谢有关,表明它可以快速代谢,因此具有良好的耐受性。注意到最大的抗菌活性谱(不包括结核分枝杆菌)是异烟酸N '-[1-氨基-1-巯基-3-(对氯苯基)-丙烯-1-基]-酰肼。尽管对细胞周期阶段没有显着影响,但它也是最具细胞毒性的药物,尤其是在高浓度时。获得的结果表明,新的衍生物可以代表治疗结核分枝杆菌的潜在候选者。 感染,但需要进一步研究以通过增加其抗