(E)-N′-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide | 732-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N′-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylidene]pyridine-4-carbohydrazide；N-[(E)-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 732-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: XBMCOYHOYXSRDF-LZYBPNLTSA-N

物化性质

• 溶解度：
  22 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 (E)-N′-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide 在 甘露醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核铋 (III) 与异烟肼衍生的席夫碱配合物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了四种带有席夫碱配体的双核铋 (III) 席夫碱配合物，并通过单晶 X 射线衍射、元素分析和光谱技术（FT-IR、NMR 和 MS）对其结构进行了表征。分析数据表明，铋 (III) 配合物具有 1:1 的金属配体比。体外生物学研究表明，铋 (III) 配合物显示出比其母体配体更高的抗菌和抗肿瘤活性，其中涉及两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌）和两种革兰氏阳性菌（大肠杆菌、P . aeruginosa ) 细菌和人胃癌 SNU-16 细胞。S. pombe的功率-时间曲线通过生物微量热法检测暴露于测试化合物的。根据代谢功率-时间曲线导出了一些热动力学参数（k、P max、 t G和Q total ），并进一步讨论了它们与浓度（ c ）的定量关系。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111931
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(E)-N′-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  钼 (VI) 与源自异烟肼的三齿席夫碱配体作为硫化物氧化催化剂的配合物：合成、X 射线晶体结构测定和光谱表征

  摘要：

  两个新的配合物，包括 [MoO 2 (L 1 )(CH 3 OH)] 和 [MoO 2 (L 2 )(CH 3 OH)]，与三齿 ONO-施夫碱配体 (H 2 L 1 : ( E ) - N' -(2-羟基-3-甲氧基亚苄基)异烟酰肼和 H 2 L 2 : ( E ) -N' -(5-氯-2-羟基亚苄基)异烟酰肼) 已合成并通过 FT-IR 和1进行光谱表征H-NMR和元素分析。它们的固态结构也通过单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 技术得到证实。这些三齿席夫碱配体通过酚氧、亚胺氮和烯醇氧原子与金属离子配位。在配合物中，钼中心通过使用三齿配体的三个 O、N、O 供体原子、甲醇和采用轴向位置的氧代基团来适应略微扭曲的八面体几何形状，而另一个氧代基团则形成赤道平面。此外，该配合物可用于氧化不同的硫化物，作为在叔存在下的有效均相催化剂。-丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂，在回流条件下以 1

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02355-0

文献信息

• Synthesis and characterization of a series of isoniazid hydrazones. Spectroscopic and theoretical study
  作者：Verónica Ferraresi-Curotto、Gustavo A. Echeverría、Oscar E. Piro、Reinaldo Pis-Diez、Ana C. González-Baró

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.12.018

  日期：2017.4

  Abstract A family of hydrazones of isoniazid and a group of hydroxybenzalaldehydes (vanillin, 5-bromovanillin, 5-chlorosalicylaldehyde and 5-bromosalicylaldehyde) were obtained and fully characterized. The results, including theoretical data, are comparatively analyzed along with the already reported hydrazone of o -vanillin. The crystal structures of three compounds were determined. The hydrazones

  摘要 获得了一系列异烟肼腙和一组羟基苯甲醛（香兰素、5-溴香兰素、5-氯水杨醛和5-溴水杨醛）并对其进行了充分表征。结果，包括理论数据，与已经报道的邻香兰素腙进行了比较分析。测定了三种化合物的晶体结构。由卤代醛得到的腙是同晶型的，并且彼此具有手性。(pyr)NH + ⋯Cl - 和 OwH⋯Cl - 键进一步稳定了结构。香草醛腙显示出不同于先前报道的构象异构体。相邻的分子通过 OH⋯N(pyr) 键相互连接，产生近乎平面的聚合物结构。在气相中搜索构象空间并优化几何形状，包括通过 DFT 的溶剂效应。结果扩展到描述 5-溴香草醛腙。在计算计算的帮助下测量和分配了 FTIR、NMR 和电子光谱。
• Green and efficient removal of sulfides using oxo-peroxo tungsten(VI)-MIL-101(Cr) nanoreactor as heterogeneous recyclable catalyst
  作者：Hadi Kargar、Majid Moghadam、Leyla Shariati、Mehrnaz Bahadori、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Khurram Shahzad Munawar

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121274

  日期：2023.1

  Efficient removal of sulfide using a modified MIL-101(Cr) nanoreactor by Schiff base complex has been investigated using H2O2 as a green oxidant. In addition, a new oxo-peroxo tungsten(VI) complex has been synthesized successfully by treating WO3 with a tridentate ONO donor Schiff base ligand in the presence of H2O2. Different techniques have been used to characterize the complex, while the crystal

  使用 H 2 O 2作为绿色氧化剂，研究了使用改进的 MIL-101(Cr) 纳米反应器通过席夫碱络合物有效去除硫化物。此外，在H 2 O 2存在下，用三齿ONO供体席夫碱配体处理WO 3 ，成功合成了一种新的氧代-过氧钨(VI)配合物。已经使用不同的技术来表征复合物，同时使用 X 射线晶体学方法研究晶体结构。使用单晶 X 射线衍射分析探索了具有变形的五边形-双锥体几何形状的七配位钨离子。[WO(O 2 )(L)(CH 3OH)] (L: (E)-N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene) iso nicotinohydrazide) 配合物已被筛选用于以 H 2 O 2作为均相催化剂对芳基和烷基硫醚进行磺化氧化。此外，具有介孔结构的氯甲基化 MIL-101(Cr) 已被用作固定 [WO(O 2 )(L)(CH 3 OH)] 络合物的载体，以生产非均相且可回收的催
• ——
  作者：Yu. M. Chumakov、B. Ya. Antosyak、V. I. Tsapkov、N. M. Samus

  DOI：10.1023/a:1010587923496

  日期：——
• TARGETED CORRECTION OF A GENETIC DEFECT IN CANCER THERAPY
  申请人：TRT Pharma Inc.

  公开号：US20130143933A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present document describes a cancer mutation-selective chemosensitizer that comprise compounds for restoring association between mutated keap1 protein and Nrf2 protein, and inhibition of Nrf2 functions. The present document also describes composition of matter containing the compounds, as well as methods of medical treatment for treating diseases such as cancer with the compounds.
• Inhibitors of GPR174 and Uses Thereof
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20200276190A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  GPR174 is an orphan receptor that has been implicated in cancer, nervous system diseases and disorders and neuroregeneration. We have identified inhibitors of GPR174 and have identified the G-protein signaling pathways that GPR174 modulates. Based on this discovery, the present invention features methods for inhibiting GPR174 activity and thereby stimulating an immune response in a subject in need thereof, particularly in the use of treatment of non-malignant neoplasms, malignant neoplasms (i.e., cancer), nervous system diseases and disorders and neuroregeneration, as well as related compositions.