methyl (3-chloropropyl)methylcarbamate | 63656-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3-chloropropyl)methylcarbamate
• 英文别名: Methyl(3-chloropropyl)methylcarbamate；methyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 63656-13-3
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19235035
• 分子量: 165.62
• InChiKey: BQFOVIOSQDLVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-11H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine 、 methyl (3-chloropropyl)methylcarbamate 生成 N-Methyl-N-[3-(11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-yl)propyl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines for treatment of depression

  摘要：

  具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平类化合物的化学式为：##STR1## 其中，Ar为2，3和4-吡啶基，2或3-噻吩基，苯基或取代苯基；R为氢，低碳基或羟基烷基链末端的胺基；Z为氢，卤素，三氟甲基，低碳基，低-氧代烷基，羟基或硝基；Y为氢，低碳基，低-氧代烷基或羟基；并且这些化合物的药物盐是由[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备的，这些化合物也具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US04495183A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-chloropropylamine 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (3-chloropropyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04447361A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.

  具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平的化学式为##STR1##其中Ar是2、3和4-吡啶基、2或3-噻吩基、苯基或取代苯基；R是氢、低碳基或一端带有碳氢链的胺基；Z是氢、卤素、三氟甲基、低碳基、低碳氧基、羟基或硝基；Y是氢、低碳基、低碳氧基或羟基；并且这些药物盐是由[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备的，这些甲酮也具有抗抑郁活性。
• Aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines for treatment of depression
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04495183A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula ##STR1## wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, lower-alkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts are prepared from [2-[(aminopyridinyl)amino]phenyl]arylmethanones which also have antidepressant activity.

  具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯二氮平类化合物的化学式为：##STR1## 其中，Ar为2，3和4-吡啶基，2或3-噻吩基，苯基或取代苯基；R为氢，低碳基或羟基烷基链末端的胺基；Z为氢，卤素，三氟甲基，低碳基，低-氧代烷基，羟基或硝基；Y为氢，低碳基，低-氧代烷基或羟基；并且这些化合物的药物盐是由[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮制备的，这些化合物也具有抗抑郁活性。
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• Phenyl substituted pyrido(1,4)benzodiazepines and intermediates therefor
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0076017A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  [2-[(Aminopyridinyl)amino]Phenyl]aryl-methanones which also have antidepressant activity are used to prepare pyrido[1,4]benzodiazepines having antidepressant activity of the formula wherein Ar is 2, 3 and 4-pyridinyl, 2 or 3-thienyl, phenyl or a substituted phenyl; R is hydrogen, loweralkyl or an amine on the end of a hydrocarbon chain; Z is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or nitro; and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy or hydroxy; and the pharmaceutical salts thereof.

  具有抗抑郁活性的[2-[(氨基吡啶基)氨基]苯基]芳基甲酮可用于制备具有抗抑郁活性的吡啶并[1,4]苯并二氮杂卓，其式为 其中 Ar 是 2、3 和 4-吡啶基、2 或 3-噻吩基、苯基或取代苯基；R 是氢、低级烷基或烃链末端的胺；Z 是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、羟基或硝基；Y 是氢、低级烷基、低级烷氧基或羟基；以及它们的药用盐。
• US4447361A
  申请人：——

  公开号：US4447361A

  公开（公告）日：1984-05-08