(2S,2'S)-1-<3-(Acetylthio)-2-methylpropionyl>prolin-methylester | 97716-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-1-<3-(Acetylthio)-2-methylpropionyl>prolin-methylester
• 英文别名: (2S,2'S)-1-[3-(Acetylthio)-2-methylpropionyl]prolin-methylester；methyl (2S)-1-[(2S)-3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 97716-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄S
• 分子量: 273.353
• InChiKey: MKIMCTFRLIWYBV-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S)-1-<3-(Acetylthio)-2-methylpropionyl>prolin-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 卡托普利
  参考文献：
  名称：

  一种温和而有效的方法，用于从汽车☐酸中制备酰氯

  摘要：

  Various carboxylic acids are converted into the corresponding acid chlorides by treatment with trichloroacetonitrile and triphenylphosphine in methylene chloride at room temperature. Aryl acids show higher reactivity than alkyl acids under the conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00967-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-硫代乙酰-2-甲基丙酸 在 三乙胺 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,2'S)-1-<3-(Acetylthio)-2-methylpropionyl>prolin-methylester
  参考文献：
  名称：

  一种温和而有效的方法，用于从汽车☐酸中制备酰氯

  摘要：

  Various carboxylic acids are converted into the corresponding acid chlorides by treatment with trichloroacetonitrile and triphenylphosphine in methylene chloride at room temperature. Aryl acids show higher reactivity than alkyl acids under the conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00967-3

文献信息

• Effenberger, Franz; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 553 - 560
  作者：Effenberger, Franz、Isak, Heinz

  DOI：——

  日期：——