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(E)-α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid acetate | 1104528-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid acetate
英文别名
eprosartan acetate;acetic acid;4-[[2-butyl-5-[(E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl]imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid
(E)-α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-2-thiophene propanoic acid acetate化学式
CAS
1104528-98-4
化学式
C2H4O2*C23H24N2O4S
mdl
——
分子量
484.573
InChiKey
OXNQKZJPQWEHBH-XMMWENQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE EPROSARTANAND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE L'EPROSARTAN PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:MATRIX LAB LTD
    公开号:WO2011051975A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to an improved process for preparation of pure Eprosartan and its pharmaceutical acceptable salts comprising the steps of: a) treating the Eprosartan with hydrochloric acid; b) suspending the resulted Eprosartan hydrochloride in water; c) adjusting the pH with base; d) isolating the pure Eprosartan; wherein the purity of the purified Eprosartan is higher than the purity of the starting Eprosartan.
    本发明涉及一种改进的制备纯Eprosartan及其药物可接受盐的方法,包括以下步骤:a)用盐酸处理Eprosartan;b)将所得的Eprosartan盐酸盐悬浮于中;c)用碱调节pH值;d)分离纯Eprosartan;其中,纯化后的Eprosartan的纯度高于起始Eprosartan的纯度。
  • EPROSARTAN MESYLATE CRYSTALLINE PARTICLES AND A PROCESS FOR PREPARING PURE EPROSARTAN
    申请人:Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号:US20100166850A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to eprosartan mesylate particles having relatively larger surface area, to the methods for the manufacture of said crystalline particles, and to pharmaceutical compositions comprising said crystalline particles. The present invention further relates to crystalline solid of eprosartan acetate, to a process for its preparation and to a pharmaceutical composition comprising it. The present invention also provides substantially pure eprosartan free base and process for its preparation.
    本发明涉及具有相对较大表面积的依普罗沙坦甲磺酸盐颗粒,以及制造该晶体颗粒的方法和包含该晶体颗粒的药物组合物。本发明还涉及依普罗沙坦乙酸盐的晶体固体,以及其制备方法和包含它的药物组合物。本发明还提供了基本纯的依普罗沙坦自由碱和其制备方法。
  • Crystalline solid of eprosartan acetate
    申请人:Hetero Drugs Limited
    公开号:EP2295430A3
    公开(公告)日:2011-08-03
    Crystalline solid of eprosartan acetate and a process for the preparation thereof which comprises dissolving crude eprosartan free base in acetic acid, adding methylene chloride at a temperature below about 40 °C and collecting the precipitated eprosartan acetate crystalline solid.
    醋酸依普沙坦酯的结晶固体及其制备方法,包括将粗制的依普沙坦酯游离碱溶解在醋酸中,在低于约40℃的温度下加入二氯甲烷并收集沉淀的醋酸依普沙坦酯结晶固体。
  • Substantially pure eprosartan free base
    申请人:Hetero Drugs Limited
    公开号:EP2295431A3
    公开(公告)日:2011-08-03
    Substantially pure eprosartan free base and a process for the preparation thereof, which comprises suspending eprosartan acetate in water, adjusting the pH of the suspension to about 6.7 to 7.5 with a base, and collecting the precipitated substantially pure eprosartan base.
    基本纯的不含依普沙坦酯的碱及其制备方法,包括将醋酸依普沙坦酯悬浮于中,用碱将悬浮液的 pH 值调节至约 6.7 至 7.5,并收集沉淀的基本纯的依普沙坦酯碱。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE D'ÉPROSARTAN
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2009122421A3
    公开(公告)日:2011-05-26
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