(E)-5-(4-(2,2-dimethoxyethoxy)styryl)-2-nitrobenzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate | 1384982-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-5-(4-(2,2-dimethoxyethoxy)styryl)-2-nitrobenzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate
• 英文别名: [5-[(E)-2-[4-(2,2-dimethoxyethoxy)phenyl]ethenyl]-2-nitrophenyl]methyl 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoate
• CAS: 1384982-53-9
• 化学式: C₃₃H₃₈Cl₂N₂O₇
• 分子量: 645.58
• InChiKey: BLHXASGIYTZUJI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(4-(2,2-dimethoxyethoxy)styryl)-2-nitrobenzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯丁酸氮芥
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-iodo-1-nitrobenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 三乙醇胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-5-(4-(2,2-dimethoxyethoxy)styryl)-2-nitrobenzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g