3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyldopamine | 106176-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyldopamine
• 英文别名: Benzyl (3-(benzyloxy)-4-hydroxyphenethyl)carbamate；benzyl N-[2-(4-hydroxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 106176-01-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: SXDMURCMABRMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyldopamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、404.99 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 [4-(2-氨基乙基)-2-羟基苯基]氢硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyldopamine
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Phosphate Esters of Dopamine and Epinine
  作者：Francesco Santangelo、Cesare Casagrande

  DOI：10.1080/00397919608005221

  日期：1996.8

  Abstract The title compounds were prepared with a route which is characterized by the regioselective preparation of 3 or 4 oxydryl protected dopamine and epinine precursors.

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine
  申请人：SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintetici S.p.A.

  公开号：US04673671A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A catecholamine compound is converted to a new mono O-phosphate ester derivative thereof which exhibit improved absorption and effectiveness.

  一种儿茶酚胺化合物被转化为一种新的单O-磷酸酯衍生物，其具有改善的吸收和效果。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine compound
  申请人：SIMES S.p.A. Società Italiana Medicinali e Sintetici

  公开号：EP0167204B1

  公开（公告）日：1989-09-27
• US4673671A
  申请人：——

  公开号：US4673671A

  公开（公告）日：1987-06-16
• Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303
  作者：Casagrande、Santangelo、Saini、Doggi、Gerli、Cerri

  DOI：——

  日期：——