(R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(S)-1-(2-bromo-pyridin-4-yl)-ethyl-2,2,2-D3]-amide | 1220123-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(S)-1-(2-bromo-pyridin-4-yl)-ethyl-2,2,2-D3]-amide
• 英文别名: (R)-N-[(1S)-1-(2-bromopyridin-4-yl)-2,2,2-trideuterioethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1220123-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 308.215
• InChiKey: PXPOIESCMRNWJW-PEXRFZRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(2-bromo-pyridin-4-yl)-eth-2,2,2-D3-ylidene]-amide 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(S)-1-(2-bromo-pyridin-4-yl)-ethyl-2,2,2-D3]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2010036632A1

文献信息

• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120035370A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体以及制备和使用该化合物的方法。
• US7879873B2
  申请人：——

  公开号：US7879873B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8063065B2
  申请人：——

  公开号：US8063065B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8163918B2
  申请人：——

  公开号：US8163918B2

  公开（公告）日：2012-04-24