2-(1-methylpyrrolyl) benzoate | 52160-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylpyrrolyl) benzoate
• 英文别名: 2-benzoyloxy-1-methyl-pyrrole；(1-Methylpyrrol-2-yl) benzoate
• CAS: 52160-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: VCSDSTCWZYNUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpyrrolyl) benzoate 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  用二-2-噻吩基碳酸酯 (2-DTC) 促进 DMAP 和碘合成羧酸酯和内酯的新方法

  摘要：

  在催化量的 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 存在下，使用二-2-噻吩基碳酸酯 (2-DTC) 将羧酸与醇酯化反应顺利进行，得到相应的酯。与 2(5H)-噻吩酮一起产生。通过加入等摩尔量的碘来加速该酯化，以在更短的反应时间内以更高的产率提供酯。此外，在催化量的 DMAP 存在下，ω-羟基羧酸与等摩尔量的 2-DTC 环化，然后加入 1-4 等摩尔量的碘，以良好到高的产率提供相应的内酯在温和的条件下。该方法成功地用于合成赤霉烯酸内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1508
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 双氧水 、 三乙胺 、 barium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-(1-methylpyrrolyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  五元2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯的合成并尝试环化为双歧芳基[2,3- b：3'，2' - d ]吡喃-2-酮

  摘要：

  通过使2-杂芳族羰基氯与2（5 H）-呋喃酮，2（5 H）-噻吩和1-甲基-2（5 H）-吡咯烷在三乙胺中反应制备2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯。酯的1 H nmr光谱表明，除了1-甲基-2-吡咯基1-甲基-2-吡咯羧酸酯（5c）以外，两个杂芳族环的电子效应均不会引起任何可观的变化。尝试将酯环化成杂芳基稠合的吡喃-2-酮是不成功的。该结果可以用最稳定的酯构象来解释，其中两个杂原子沿酯基的C 0键为反。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350409

表征谱图