(1RS,2SR)-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-((RS)-β-phenoxy-isopropylamino)-propan-1-ol; hydrochloride | 579-56-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR)-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-((RS)-β-phenoxy-isopropylamino)-propan-1-ol; hydrochloride
• 英文别名: (1RS,2SR)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-((RS)-β-phenoxy-isopropylamino)-propan-1-ol; Hydrochlorid；4-[(1S,2R)-1-hydroxy-2-[[(2S)-1-phenoxypropan-2-yl]amino]propyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 579-56-6；1518-92-9；1518-96-3；34331-90-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃*ClH
• 分子量: 337.846
• InChiKey: QVPSGVSNYPRFAS-VFEDWATDSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204°
• 溶解度：
  微溶于水和乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922504500
• RTECS号：
  DO8225000

制备方法与用途

生物活性

Isoxsuprine hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有血管扩张作用。

靶点

• Ki 值：子宫平滑肌 β-肾上腺素能受体为 13.65 μΜ，胎盘 β-肾上腺素能受体为 3.48 μΜ。
• NMDA 受体。

体外研究

结果显示，Isoxsuprine hydrochloride 剂量依赖性地抑制环形化学生物排斥诱导缺陷（CCID）的形成，并且能够抑制 12(S)-HETE 的合成。此外，只有 Isoxsuprine hydrochloride 能够抑制所有三种运动标记物（MLC2、MYPT 和 paxillin）的诱导。

体内研究

与对照组动物相比，使用 Isoxsuprine hydrochloride 处理后，总梗死体积显著降低：对照组为 279±25 mm³，而处理组为 137±18 mm³。