ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate | 210961-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(N,N-dimethylamidino)benzoate
• CAS: 210961-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZPLXOSANBDSFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 贝曲西班
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2011084519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酸乙酯 、 二甲胺 在 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.3%的产率得到ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种贝曲西班的制备方法，包括在液态二甲胺中，结构式II的化合物或其盐与MN(CH3)2的二甲胺溶液反应得到结构式I的贝曲西班；其中M＝Li或MgX；其中，X选自Cl、Br和I中的一种。本发明所述的制备方法收率高，产品纯度高，可以基本上避免单甲氨杂质和脱氯杂质的产生，大大简化了后续的精制工艺。此外，该制备方法溶剂单一，避免了混合溶剂的使用，后期溶剂回收套用方便，可以减少三废量。

  公开号：

  CN113620869B
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺 、 正己基锂 、 、 4-氰基苯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 在 ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以to afford ethyl-4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate (G) as a white solid的产率得到ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法是为制备贝特瑞昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特瑞昔班无水基或其盐的组合物。

  公开号：

  US20110319627A1

文献信息

• Aminoisoquinoline derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US06825181B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  Aminoisoquinoline derivatives of the following formulae or analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. These compounds have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants or agents for preventing or treating thrombi or emboli.

  提供以下公式或其类似物和其药学上可接受的盐的氨基异喹啉衍生物。这些化合物具有出色的抑制活化血凝因子X的效果，它们可用作抗凝剂或预防或治疗血栓或栓塞的药物。
• Benzamidine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  Benzamidine derivatives of the following formulae or analogs thereof, i.e., pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided. These compounds or salts thereof have a blood-coagulation inhibiting effect based on an excellent effect of inhibiting the action of activated blood coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants

  以下化学式或其类似物的苯甲酰胺衍生物，即其药学上可接受的盐，被提供。这些化合物或其盐具有抗血凝作用，基于抑制活化的血凝因子X的作用具有优异的效果，它们可用作抗凝剂。
• Methods of synthesizing factor Xa inhibitors
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US08394964B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特立沙班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特立沙班自由碱或其盐的组合物。
• AMINOISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1065200A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  Aminoisoquinoline derivatives represented by formulae (I and II), analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts of the same. Because of having excellent inhibitory effects on activated blood coagulation factor X, these compounds are useful as active ingredients in anticoagulants or preventives/remedies for thrombosis or embolism.

  式（I 和 II）代表的氨基异喹啉衍生物、其类似物或其药学上可接受的盐。由于这些化合物对活化的血液凝固因子 X 具有极佳的抑制作用，因此可作为抗凝剂或血栓或栓塞预防/治疗剂的活性成分。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0976722B1

  公开（公告）日：2009-03-11