(2R*)-2-(benzyloxy)-1,1-dibromocyclopropane | 96503-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*)-2-(benzyloxy)-1,1-dibromocyclopropane
• 英文别名: ((2,2-dibromocyclopropoxy)methyl)benzene；[[(2,2-Dibromocyclopropyl)oxy]methyl]benzene；(2,2-dibromocyclopropyl)oxymethylbenzene
• CAS: 96503-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O
• 分子量: 305.997
• InChiKey: QSPLMTFKIDHBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*)-2-(benzyloxy)-1,1-dibromocyclopropane 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2,2-Dibromocyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成von triafulvalen-vorstufen durch'carben-dimerisierung'von 1-halogeno-1-lithiocyclopropanen †

  摘要：

  1-Halogeno-1-lithiocyclopropanes的'Carbene-Dimerization'的三烯富瓦烯前体的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800712
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium carbonate 、 四正丁基硫酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R*)-2-(benzyloxy)-1,1-dibromocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。

  公开号：

  US20150329566A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE AMIDO-SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022146755A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R7, and R8are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，并且使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND SERVING AS FGFR4 INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3483158A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention provides a heterocyclic compound which is an inhibitor of FGFR4 (fibroblast growth factor receptor 4). Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I), including an isomer (enantiomer or diastereomer) which may be present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrugs, deuterated derivatives, hydrates, solvates.The definition of each group in the formula (I) is as described in the specification. The compounds of the present invention has FGFR4 inhibitory activity and can be used for the prevention or treatment of diseases associated with FGFR4 activity or expression, and can also be used in combination with other drugs for the treatment of various related diseases.

  本发明提供了一种杂环化合物，它是 FGFR4（成纤维细胞生长因子受体 4）的抑制剂。具体而言，本发明提供了由下式（I）代表的化合物，包括可能存在的异构体（对映体或非对映异构体），或其药学上可接受的盐、原药、氘代衍生物、水合物、溶液。式（I）中各基团的定义如说明书所述。本发明化合物具有 FGFR4 抑制活性，可用于预防或治疗与 FGFR4 活性或表达相关的疾病，也可与其他药物联合用于治疗各种相关疾病。
• COMPOSES CYCLOPROPYLBORONIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：Diverchim

  公开号：EP2931708B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9527798B2
  申请人：——

  公开号：US9527798B2

  公开（公告）日：2016-12-27