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2-amino-1-dodecanol | 97028-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-dodecanol
英文别名
DL-2-aminododecanol;2-aminododecanol;2-amino-dodecan-1-ol;2-Amino-dodecanol-(1);2-aminododecan-1-ol
2-amino-1-dodecanol化学式
CAS
97028-87-0
化学式
C12H27NO
mdl
——
分子量
201.352
InChiKey
VFAALMIZIKQCCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-1-dodecanol三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以10.4 g (73.6%)的产率得到4-Decyl-2-trifluoromethyl-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
    摘要:
    一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物,包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂:##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基,烷氧基烷基,卤代烷基,特别是三氟甲基,烷氧基,氨基,烷基氨基和酰氨基;R'和R"是氢,烷基,三氟甲基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羧基,羧酸烷氧基,羟基烷基或其较低烷基酯;X是O或NR.sub.1,其中R.sub.1是氢,烷基,烯烃基,烷氧基烷基,羧酸烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯;n为2或3。
    公开号:
    US05030629A1
  • 作为产物:
    描述:
    Decylmagnesium bromide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-amino-1-dodecanol
    参考文献:
    名称:
    Pfeil; Barth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 81,87
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compositions and method comprising aminoalcohol derivatives as membrane
    申请人:——
    公开号:US05482965A1
    公开(公告)日:1996-01-09
    A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I or a physiologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined herein.
    一种用于增强人类和动物皮肤和粘膜对经皮途径局部或全身使用的外用生理活性药物吸收的方法和组合物,包括治疗有效量的药用活性剂和公认为生理可接受的盐的非毒性、有效量的渗透增强剂,其化学式为I或其生理上可接受的盐:##STR1## 其中:R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如本文所定义。
  • [EN] NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] HYDROCARBURES NITRÉS, DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:ANGUS CHEMICAL
    公开号:WO2009129097A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.
    提供了一种通过稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝化化合物的过程。还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物的过程,以及新颖的硝化化合物和衍生物,以及在各种应用中使用衍生物的方法。
  • Oxazolidinone penetration enhancing compounds
    申请人:——
    公开号:US04960771A1
    公开(公告)日:1990-10-02
    Compositions for carrying physiologically active agents through body membranes having the structural formula I: ##STR1## where: R=H, Alkyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; X=O and NR.sub.1, where R.sub.1 is selected from H, alkyl, aralkyl acyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; Y=O and NR.sub.2, where R.sub.2 is selected from H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; m=2-4; and n=0-4, are disclosed.
    通过体膜携带生理活性剂的组合物具有结构式I:##STR1##其中:R=H,含有1-18个碳原子的烷基基团,环烷基,芳基,芳基烷基,烷氧基,羟基烷基,烷氧基烷基,酰氧基烷基和烷氧基;X=O和NR.sub.1,其中R.sub.1选自H,烷基,芳基烷基,含有1-18个碳原子的酰基基团,环烷基,羟基烷基,烷氧基烷基,酰氧基烷基和烷氧基;Y=O和NR.sub.2,其中R.sub.2选自H,烷基,芳基烷基,环烷基,含有1-18个碳原子的酰基基团,羟基烷基,烷氧基烷基,酰氧基烷基和烷氧基;m=2-4;n=0-4。
  • Selective synthesis of heterocyclic compounds through the intramolecular substitution of phenylselenonyl group by nitrogen or carbonyl oxygen in amides
    作者:Akio toshimitsu、Chitaru Hirosawa、Shigeo Tanimoto、Sakae Uemura
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88089-n
    日期:1992.7
    Nitrogen heterocycles were produced by the oxidation of N-[ω-(phenylseleno)alkyl]-p-toluenesulfonamides through the intromolecular substitution of the resultant phenylselenonyl group by the nitrogen atom. By the oxidation of the corresponding benzamides, on the other hand, cyclization by nitrogen or carbonyl oxygen proceeded depending on the number of carbon atoms between the nucleophile (amide) and
    氮杂环是通过N- [ω-(苯基代烷基)烷基]-对甲苯磺酰胺的氧化而产生的,该氮杂环是通过分子内的氮原子取代苯基代壬基。另一方面,通过相应的苯甲酰胺的氧化,根据亲核试剂(酰胺)和离去基团(代壬基)之间的碳原子数,进行氮或羰基氧的环化反应。
  • Process for the manufacture of alkyl compounds
    申请人:SOLVAY (Société Anonyme)
    公开号:EP2033957A1
    公开(公告)日:2009-03-11
    Process for the manufacture of a compound of formula I wherein R1 is H, acyl, alkyl or carbamoyl, R2 is a linear alkyl or alkenyl group, preferably a linear alkyl group comprising from 6 to 20 carbon atoms and n is 0, 1, 2, or 3, which comprises reacting a compound of formula II wherein R1 and n are as above and X is a leaving group with a carbanionic reagent of formula II          M-R2 wherein R2 is as above and M denotes a metal or a metal containing group.
    制备化合物I的过程,其中R1为H、酰基、烷基或基甲酰基,R2为线性烷基或烯基基团,优选为包含6至20个碳原子的线性烷基基团,n为0、1、2或3,包括将化合物II与羧基负离子试剂反应,化合物II的公式为:其中R1和n如上所述,X为离去基团,羧基负离子试剂的公式为:其中R2如上所述,M表示属或含属基团。
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