2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoic acid,methyl ester | 2765-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoic acid,methyl ester
• 英文别名: N-(3-trifluoromethylphenyl)anthranilic acid methyl ester；N-(3-Trifluormethylphenyl)-anthranilsaeuremethylester；methyl 2-(3-trifluoromethylphenylamino)benzoate；Flufenamic acid methyl ester；methyl 2-[(3-trifluoromethylphenyl)amino]-benzoate；Benzoic acid, 2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-, methyl ester；methyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate
• CAS: 2765-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD01661985
• 分子量: 295.261
• InChiKey: CACWGKXXWFHZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1875;1891.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoic acid,methyl ester 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-n-Propyl-1-(3-trifluormethylphenyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  两亲性Verbindungen，1。手套。Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- 和 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen

  摘要：

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170705
• 作为产物：
  描述：

  氟灭酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。

  公开号：

  US04981865A1

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Fenamate 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles as antiinflammatory
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05462952A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  The present invention is novel compounds which are 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles, and pharamaceutically acceptable acid addition or base salts thereof having activity as inhibitors of singly or together 5-lipoxygenase and cyclooxygenase, and pharmaceutical compositions or methods of use therefor.

  本发明涉及新颖的化合物，即1,3,4-噻二唑和1,3,4-氧二唑，以及其药学上可接受的酸盐或碱盐，具有作为5-脂氧合酶和环氧合酶单独或同时抑制剂的活性，以及用于制备的药物组合物或使用方法。
• Bifunctional AKR1C3 inhibitors/androgen receptor modulators and methods of use thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US09271961B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention includes compositions comprising selective AKR1C3 inhibitors. The invention also includes compositions comprising bifunctional AKR1C3 inhibitors and selective androgen receptor modulators. The invention further includes methods of treatment using the compositions of the invention.

  该发明涵盖了包含选择性AKR1C3抑制剂的组合物。该发明还涵盖了包含双功能AKR1C3抑制剂和选择性雄激素受体调节剂的组合物。该发明还涵盖了使用该发明的组合物进行治疗的方法。
• Microwave-Assisted One-Step Synthesis of Fenamic Acid Hydrazides from the Corresponding Acids
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Hatem A. Abdel-Aziz、Adnan Kadi、Ahmed Bari、Pervez Ahmad、Tilal Al-Samani、Seik Weng Ng

  DOI：10.3390/molecules16053544

  日期：——

  A facile and efficient method for synthesis of fenamic acid hydrazides from their acids in one-step reaction under microwave irradiation and solvent-free conditions was developed. Compared with the two-step conventional heating method, the process was simple, the reaction time was very short and the yields were almost quantitative.

  开发了一种简便有效的方法，在微波辐射和无溶剂条件下，从酸中一步反应合成芬那酸酰肼。与常规两步加热法相比，工艺简单，反应时间极短，收率几乎是定量的。
• Palladium-Catalyzed One-Step Synthesis of Isoindole-1,3-diones by Carbonylative Cyclization of <i>o</i>-Halobenzoates and Primary Amines
  作者：Shilpa A. Worlikar、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo800936h

  日期：2008.9.19

  The palladium-catalyzed aminocarbonylation of o-halobenzoates produces 2-substituted isoindole-1,3-diones in good yields. This methodology provides a good one-step approach to this important class of heterocycles and tolerates a variety of functional groups, including methoxy, alcohol, ketone, and nitro groups.

  邻卤代苯甲酸酯的钯催化氨基羰基化反应以良好的收率生成 2-取代的异吲哚-1,3-二酮。该方法为这一类重要的杂环化合物提供了一种良好的一步法，并且可以耐受多种官能团，包括甲氧基、醇、酮和硝基。