tert-butyl-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate | 734534-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 734534-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: MOYCJRQVGMQING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbethoxymethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2-(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El Bialy, Serry A. A., Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 8, p. 415 - 434
  作者：El Bialy, Serry A. A.

  DOI：——

  日期：——