Methyl 2-[4-[2-amino-4-(butylcarbamoyl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetate | 1092718-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[2-amino-4-(butylcarbamoyl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 1092718-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: SQKKAZZNQMIDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[2-amino-4-(butylcarbamoyl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 AMG009
  参考文献：
  名称：

  发现 AMG 853，一种 CRTH2 和 DP 双拮抗剂

  摘要：

  前列腺素 D 2 (PGD 2 ) 在介导哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中所见的过敏反应中起关键作用。PGD 2通过两种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、前列腺素 D 受体（DP 或 DP 1）和在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子（CRTH2 或 DP 2）发挥其活性。我们报告了一系列苯乙酸衍生物的优化，以努力提高 AMG 009 对 DP 和 CRTH2 的双重活性。这些努力导致 AMG 853 (2-(4-(4-( tert-丁基氨基甲酰基）-2-（2-氯-4-环丙基苯基磺酰氨基）苯氧基）-5-氯-2-氟苯基）乙酸），正在对哮喘的人体临床试验进行评估。

  DOI：

  10.1021/ml1002234
• 作为产物：
  描述：

  生成 Methyl 2-[4-[2-amino-4-(butylcarbamoyl)phenoxy]-3-methoxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of phenylacetic acid derivatives for CRTH2 and DP selective antagonism

  摘要：

  We have previously reported that optimization of a series of phenylacetic acid derivatives led to the discovery of CRTH2 and DP dual antagonists, such as AMG 009 and AMG 853. During the optimization process, we discovered that minor structural modifications also afforded potent and selective CRTH2 or DP antagonists. Here we report the structure-activity relationship that led to the discovery of selective CRTH2 antagonists such as 2 and 17, and selective DP antagonists, such as 4 and 5. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.123

文献信息

• Asthma and allergic inflammation modulators
  申请人：Fu Zice

  公开号：US20080085891A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、制药组合物和方法。特别是，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病况和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• US7321001B2
  申请人：——

  公开号：US7321001B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• US7541383B2
  申请人：——

  公开号：US7541383B2

  公开（公告）日：2009-06-02