benzyl 2-(2,3-benzaloxy-5-tert-butoxycarbonylphenoxy)-3,4,5-tribenzyloxybenzoate | 1606148-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2,3-benzaloxy-5-tert-butoxycarbonylphenoxy)-3,4,5-tribenzyloxybenzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-phenyl-7-[2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-phenylmethoxycarbonylphenoxy]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate；tert-butyl 2-phenyl-7-[2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-phenylmethoxycarbonylphenoxy]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 1606148-52-0
• 化学式: C₅₃H₄₆O₁₀
• 分子量: 842.942
• InChiKey: XHEGDDRYLMONPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2,3-benzaloxy-5-tert-butoxycarbonylphenoxy)-3,4,5-tribenzyloxybenzoate 在 乙硫醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以11.4 g的产率得到benzyl 3,4,5-tribenzyloxy-2-(5-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydroxyphenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  轻松制备脱氢二氢戊二酸及其衍生物，用于合成鞣花单宁。

  摘要：

  开发了一种简便的合成去氢二氢戊二酸的方法，这是一种鞣花单宁的基本结构。经典的乌尔曼条件对于形成高度受阻的联芳醚结构是有效的，并且我们阐明了酚羟基的适当保护在该反应中至关重要。以这种方式，成功地进行了脱氢二没食子酸及其衍生物的合成。所描述的方法将提供针对鞣花单宁的合成用途。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00458
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 吡啶 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzyl 2-(2,3-benzaloxy-5-tert-butoxycarbonylphenoxy)-3,4,5-tribenzyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  轻松制备脱氢二氢戊二酸及其衍生物，用于合成鞣花单宁。

  摘要：

  开发了一种简便的合成去氢二氢戊二酸的方法，这是一种鞣花单宁的基本结构。经典的乌尔曼条件对于形成高度受阻的联芳醚结构是有效的，并且我们阐明了酚羟基的适当保护在该反应中至关重要。以这种方式，成功地进行了脱氢二没食子酸及其衍生物的合成。所描述的方法将提供针对鞣花单宁的合成用途。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00458