1-bromo-3,3-difluoro-2-phenylcyclopropene | 791120-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,3-difluoro-2-phenylcyclopropene
• 英文别名: 1-phenyl-2-bromo-3,3-difluorocyclopropene；1-bromo-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropene；(2-Bromo-3,3-difluorocyclopropen-1-yl)benzene；(2-bromo-3,3-difluorocyclopropen-1-yl)benzene
• CAS: 791120-06-4
• 化学式: C₉H₅BrF₂
• 分子量: 231.04
• InChiKey: DASWBWPNUMQYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-bromo-3,3-difluoro-2-phenylcyclopropene 反应 1.0h， 以100%的产率得到苯丙炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lin, Shaw-Tao; Chen, Li-Chwen; Lee, Chun-Jen, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 (2,2-二氟乙烯基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-bromo-3,3-difluoro-2-phenylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  离子液体加速 1-芳基-2-卤代环丙烯和呋喃之间的环加成反应

  摘要：

  在 -10 oC 下用 t-BuOK 处理一系列 1-芳基-2,2-二卤代环丙烷得到相应的 1-芳基-2卤代环丙烯，它与呋喃在 RTIL 中反应得到相当好的 [4+2 ]-环加合物具有超过 90% 的外型异构体。咪唑鎓型离子液体能够以高空间选择性加速这种环加成过程。吡咯和噻吩都不会与环丙烯发生环加成反应形成 [4+2]-环加合物。即使在高于 100 oC 的温度下，1-Aryl-3,3-difluoro-2-halocyclopropenes 对呋喃也是惰性的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.219

文献信息

• Lin, Shaw-Tao; Chen, Li-Chwen; Lee, Chun-Jen, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 353 - 355
  作者：Lin, Shaw-Tao、Chen, Li-Chwen、Lee, Chun-Jen

  DOI：——

  日期：——
• Ionic liquids accelerating cycloaddition between 1-aryl-2-halocyclopropenes and furan
  作者：May-Fan Ding、Shaw-Tao Lin、Woan-Ju Chang

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.219

  日期：——

  with furan in a RTIL to give a fair good yield of the [4+2]-cycloadducts with more than 90% of the exo-isomer. The imidazolium type ionic liquids are able to accelerate this cycloaddition process with high steric selectivity. Neither pyrrole nor thiophene undergoes the cycloaddition with cyclopropene to form the [4+2]-cycloadduct. 1-Aryl-3,3-difluoro-2-halocyclopropenes are inert towards furan even

  在 -10 oC 下用 t-BuOK 处理一系列 1-芳基-2,2-二卤代环丙烷得到相应的 1-芳基-2卤代环丙烯，它与呋喃在 RTIL 中反应得到相当好的 [4+2 ]-环加合物具有超过 90% 的外型异构体。咪唑鎓型离子液体能够以高空间选择性加速这种环加成过程。吡咯和噻吩都不会与环丙烯发生环加成反应形成 [4+2]-环加合物。即使在高于 100 oC 的温度下，1-Aryl-3,3-difluoro-2-halocyclopropenes 对呋喃也是惰性的。